Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-allyloxy-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 213402-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-allyloxy-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 213402-99-4
• 化学式: C₃₉H₅₆N₂O₂₂
• 分子量: 904.874
• InChiKey: SPJOAHVENDDLJC-CONKAMONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  297.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-allyloxy-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-((2S,3R,4R,5R,6R)-3-Acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-allyloxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有Lewis X类似三糖β-d-GalpNAc-（1→4）[α-1-Fucp-（1→3）]-β-d-GlcpNAc的新糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要以2-三氯乙酰胺基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯衍生物9为糖基供体，分别在TMSOTf或Sn（OTf）2的促进下制备了三糖烯丙基糖苷36及其相关的二糖部分结构。 β-（1→4）与适当保护的葡糖胺衍生物的键合，其收率合理。在IDCP存在下，使用乙基1-硫代糖基供体20进行岩藻糖基化。中间体的脱保护得到二糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-（1→4）-β-d -Glc p NAc 13，β-d -Gal p NClAc-（1→4）-β-d- Glc p NAc 14，α-l -Fuc p-（1→3）-β-d -Glc p NAc 24，α-l -Fuc p-（1→4）-β-d -Glc p NAc 31和支链三糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-（1→4）[α-l -Fuc p-（1→3）]-β-d -Glc p NAc 36。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00082-2
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 2-deoxy-2-p-methoxybenzylidenamino-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranose 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 158.33h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-allyloxy-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有Lewis X类似三糖β-d-GalpNAc-（1→4）[α-1-Fucp-（1→3）]-β-d-GlcpNAc的新糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要以2-三氯乙酰胺基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯衍生物9为糖基供体，分别在TMSOTf或Sn（OTf）2的促进下制备了三糖烯丙基糖苷36及其相关的二糖部分结构。 β-（1→4）与适当保护的葡糖胺衍生物的键合，其收率合理。在IDCP存在下，使用乙基1-硫代糖基供体20进行岩藻糖基化。中间体的脱保护得到二糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-（1→4）-β-d -Glc p NAc 13，β-d -Gal p NClAc-（1→4）-β-d- Glc p NAc 14，α-l -Fuc p-（1→3）-β-d -Glc p NAc 24，α-l -Fuc p-（1→4）-β-d -Glc p NAc 31和支链三糖烯丙基糖苷β-d -Gal p NAc-（1→4）[α-l -Fuc p-（1→3）]-β-d -Glc p NAc 36。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00082-2