(3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine | 282101-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
• CAS: 282101-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₆
• 分子量: 305.371
• InChiKey: PREGCQPMAMCELT-FHUSYTEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到DL-validamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 镍 zinc(II) tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (3aS,4S,6R,7R,7aS)-7-(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430

文献信息

• Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、HIROSHI MUKAI、MASAAKI TAKAHASHI

  DOI：10.7164/antibiotics.53.430

  日期：——