(4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one | 282101-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 282101-77-3
• 化学式: C₂₅H₅₂O₅Si₃
• 分子量: 516.941
• InChiKey: IYCSEGRRTQNNCI-HJNYFJLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1R,2S,3R,6R)-6-(methoxymethoxy)-5-(methoxymethoxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430
• 作为产物：
  描述：

  在 三丁基锡锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Natural Pseudo-aminosugars, (+)-Valienamine and (+)-Valienamine.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.430