O-乙酰基-L-酪氨酸 | 6636-22-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天然氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙酰基-L-酪氨酸
• 中文别名: 邻乙酰基-L-酪氨酸
• 英文名称: o-Acetyltyrosin
• 英文别名: 3-(4-acetyloxyphenyl)-2-azaniumylpropanoate
• CAS: 6636-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD16664493
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QBFQXAKABOKEHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  > 190°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（轻微，超声处理），DMSO（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基-L-酪氨酸 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-((Z)-4-acetoxy-benzylidene)-2-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氨基酸合成不饱和的内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a017
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O-乙酰基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基向异喹啉的有机催化对映选择性加成

  摘要：

  借助手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）光敏剂的双重有机催化体系，并在可见光照射下，将α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯（RAE）的对映选择性Minisci型加到异喹啉中已经被开发出来。从RAE产生的各种前手性α-氨基烷基已成功引入异喹啉，以高收率提供了一系列有价值的α-异喹啉取代的手性仲胺，具有良好或优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02791

文献信息

• Peptide Derivative
  申请人：Sakurada Shinobu

  公开号：US20080009448A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A pharmaceutical composition comprising a peptide derivative or its pharmaceutical equivalent salt having a general formula, R 1 N═C(R 2 )-AA 1 -AA 2 -AA 3 -AA 4 -Y, in which R 1 is such as a hydrogen, R 2 is such as a methyl group, Y is such as a methylamino group, AA 1 is such as a tyrosine group, AA 2 is such as a D-arginine group, AA 3 is such as a phenylalanine group, and AA 4 is such as a N-methyllysine group has analgesic activity against a variety of pains on both subcutaneous and oral administration.

  一种包括肽衍生物或其药用等效盐的药物组合物，其具有一般式R1N═C(R2)-AA1-AA2-AA3-AA4-Y，其中R1为氢，R2为甲基基团，Y为甲基氨基基团，AA1为酪氨酸基团，AA2为D-精氨酸基团，AA3为苯丙氨酸基团，AA4为N-甲基赖氨酸基团，在皮下和口服给药时对各种疼痛具有镇痛活性。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON <18>F-FLUORIERTEN ALPHA-AMINOSÄUREN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF <18>F-FLUORINATED ALPHA ACIDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ACIDES AMINES ALPHA FLUORES< >AU <18>F
  申请人：ABX GMBH

  公开号：WO2003099746A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 18F-fluorierten α-Aminosäuren und 18F-fluorierten α-Amino­säurederivaten. Dabei sind folgende Schritte vorgesehen: (a) Umsetzen einer 18F-fluorierten Verbindung der For­mel I in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, eine Hydro­xygruppe, eine Benzyloxygruppe oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellen oder Rl und R2 gemeinsam eine -0-CH2-0-Gruppe bilden; und X ein Halogen, eine Tosyl-, Mesyl- oder Trifluormethan­sulfonyl-Gruppe darstellt; mit einem achiralen oder chiralen Ni(II)-Komplex einer Schiffchen Base einer Verbindung der Formel II in der R3 Wasserstoff oder eine unverzeigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt, in Ge­genwart eines chiralen Katalysators und einer Hilfsbase; und (b) Spalten der in Schritt (a) erhaltenen Verbindung.

  该发明涉及一种制备18F-氟化α-氨基酸和18F-氟化α-氨基酸衍生物的方法。其中包括以下步骤：(a) 将具有以下结构的18F-氟化合物I与R1和R2分别表示氢、羟基、苄氧基或含有1至5个碳原子的烷氧基，或者R1和R2共同形成一个-0-CH2-0-基团；X表示卤素、对甲苯磺酰基、甲磺酰基或三氟甲磺酰基；与具有以下结构的化合物II的R3表示氢或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基的非手性或手性Ni(II)络合物、一个手性催化剂和一个辅助碱；以及(b) 分解步骤(a)中得到的化合物。
• [EN] DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KINTAI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118163A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.

  提供了抑制病原体、细菌代谢产物生产的抑制剂以及抑制剂的共轭物。还提供了含有抑制剂或共轭物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] POLYMER EXCIPIENTS FOR DRUG DELIVERY APPLICATIONS<br/>[FR] EXCIPIENTS POLYMÈRES POUR DES APPLICATIONS D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：TYNDALL FORMULATION SERVICES LLC

  公开号：WO2021141603A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers comprising a poly(sarcosine) block and a D,L-mixed poly(amino acid) block and uses thereof.

  本公开涉及聚合物化学领域，更具体地涉及包含聚（肌氨酸）块和D，L混合聚（氨基酸）块的多嵌段共聚物及其用途。
• [EN] NEUROTENSINERGIC AGONISTS AND METHODS OF USING SAME PREVENTING OR TREATING PAIN<br/>[FR] AGONISTES NEUROTENSINERGIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR PRÉVENIR OU TRAITER LA DOULEUR
  申请人：SOCPRA SCIENCES SANTE ET HUMAINES SEC

  公开号：WO2020160685A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure provides a macrocyclic compound of formula (I) (I), compositions and kits comprising this compound and their use for preventing or treating pain without inducing hypothermia, hypotension or ileum relaxation.

  本公开提供一种大环化合物(I) (I) 的化合物，以及包含该化合物的组合物和试剂盒，其用于预防或治疗疼痛而不引起体温过低、低血压或肠道松弛。

表征谱图