2-(3-{[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-(2-hydroxy-4-methylbenzyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide trifluoroacetate | 1308661-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3-{[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-(2-hydroxy-4-methylbenzyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[3-[[[(2S)-1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpentan-2-yl]-[(2-hydroxy-4-methylphenyl)methyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-1,1-dioxo-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-thiazolidine-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1308661-59-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₉H₆₀N₄O₄S
• 分子量: 795.02
• InChiKey: OKMPBAHSNAUAKC-QYWVMQFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-α-新戊基甘氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.42h， 生成 2-(3-{[((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-(2-hydroxy-4-methylbenzyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20110124686A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。