喹啉-6-乙酸甲酯 | 5622-36-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 喹啉-6-乙酸甲酯
• 中文别名: 6-喹啉乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(quinolin-6-yl)acetate
• 英文别名: methyl 6-quinolineacetate；methyl 2-quinolin-6-ylacetate
• CAS: 5622-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: PCUOFKCRVNHDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196-200 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-6-乙酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93.9%的产率得到(6)-Chinolyl-essigsaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 喹啉-6-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES

  摘要：

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013019682A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USES TO TREAT CANCER AND INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZONE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER LE CANCER ET L'INFLAMMATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011018454A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且公式(I)的化合物的制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011020861A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLIN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019089412A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (I). Also disclosed herein are uses of the compounds disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐（I）。本文还披露了所述化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含所述化合物的组合物。本文进一步披露了所述组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• Cell-Surface Receptor–Ligand Interaction Analysis with Homogeneous Time-Resolved FRET and Metabolic Glycan Engineering: Application to Transmembrane and GPI-Anchored Receptors
  作者：Henning Stockmann、Viktor Todorovic、Paul L. Richardson、Violeta Marin、Victoria Scott、Clare Gerstein、Marc Lake、Leyu Wang、Ramkrishna Sadhukhan、Anil Vasudevan

  DOI：10.1021/jacs.7b09359

  日期：2017.11.22

  transfer between receptor glycans and fluorescently labeled ligands. We describe GlycoFRET for a GPI-anchored receptor, a G-protein-coupled receptor, and a heterodimeric cytokine receptor in living cells with excellent sensitivity and high signal-to-background ratios. In contrast to previously described methods, GlycoFRET does not require genetic engineering or antibodies to label receptors. Given that

  配体结合分析是药物发现和药物化学的关键。细胞表面受体及其配体传统上通过放射性配体结合测定来表征，其具有低时间和空间分辨率并且存在安全风险。在这里，我们报告了一种强大的替代方案 (GlycoFRET)，其中铽标记的荧光报告基因通过代谢聚糖工程不可逆地附着在受体上。我们第一次展示了受体聚糖和荧光标记配体之间的时间分辨荧光共振能量转移。我们描述了 GlycoFRET 用于活细胞中的 GPI 锚定受体、G 蛋白偶联受体和异二聚体细胞因子受体，具有出色的灵敏度和高信号背景比。与之前描述的方法相比，GlycoFRET 不需要基因工程或抗体来标记受体。鉴于所有细胞表面受体都是糖基化的，我们预计 GlycoFRET 可以推广到化学生物学和生物技术中的应用，例如靶标参与、受体药理学和高通量筛选。
• Ni-Catalyzed Regiodivergent and Stereoselective Hydroalkylation of Acyclic Branched Dienes with Unstabilized C(sp³) Nucleophiles
  作者：Wen Shao、Céline Besnard、Laure Guénée、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.0c08319

  日期：2020.9.23

  unstabilized C(sp3) nucleophiles, a highly regioselective 1,4-addition process is favored. The addition products are obtained in high yield and with excellent stereocontrol of the internal olefin. Using a chiral ligand and imides as carbon nucleophiles, a 3,4-addition protocol was developed enabling to construct two contiguous tertiary stereocenters in a single step with moderate to high levels of diastereocontrol

  报道了两种互补的区域发散 [(P,N)Ni] 催化的支化二烯加氢烷基化反应。当酰胺用作不稳定的 C(sp3) 亲核试剂时，高度区域选择性的 1,4-加成过程是有利的。以高收率获得加成产物，并且内烯烃具有优异的立体控制。使用手性配体和酰亚胺作为碳亲核试剂，开发了 3,4-加成方案，能够在一个步骤中构建两个连续的三级立体中心，具有中到高水平的非对映控制和出色的对映控制。这两种方法都在温和的反应条件下操作，表现出广泛的范围和优异的官能团耐受性。3,4-加氢烷基化反应的合成潜力是通过一系列后催化修饰建立的。