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喹啉-6-基乙酸酯 | 24306-33-0

中文名称
喹啉-6-基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
quinolin-6-yl acetate
英文别名
6-Acetoxychinolin
喹啉-6-基乙酸酯化学式
CAS
24306-33-0
化学式
C11H9NO2
mdl
MFCD00466075
分子量
187.198
InChiKey
BHXCPQHXDLLGAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:77a826f718ea99b1a17cab901be4694e
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    喹啉-6-基乙酸酯吡啶 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-溴-6-甲氧基喹啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2021249913A9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Skraup, Monatshefte fur Chemie, 1882, vol. 3, p. 551
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 6 - SUBSTITUTED 3 - (QUINOLIN- 6 - YLTHIO) - [1,2,4] TRIAZOLO [4, 3 -A] PYRADINES AS TYROSINE KINASE<br/>[FR] 3-(QUINOLIN-6-YLTHIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRADINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 À ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013038362A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: Formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及公式(I)化合物及其盐:公式(I)其中的取代基如说明书中所定义;用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物,特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况;使用公式(I)化合物来制造治疗此类疾病的药物;包含公式(I)化合物的药物组合物,可选地与联合用药伙伴一起使用,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170210990A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.
    这项发明涉及式I的双向嵌段化合物,其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述,涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物,特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC
    公开号:WO2021102468A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.
    本公开提供了激活素受体样激酶5(ALK5)的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
  • Triazolopyridine Compounds
    申请人:CHEN Chao
    公开号:US20130245002A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)化合物及其盐:其中取代基如说明书中所定义;用于治疗人体或动物体的公式(I)化合物,特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或状况;使用公式(I)化合物来制造用于治疗这类疾病的药物;包含公式(I)化合物的药物组合物,可选地与联合用药伴侣一起存在,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合 物和应用
    申请人:上海医药集团股份有限公司
    公开号:CN105968115B
    公开(公告)日:2018-11-09
    本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果,可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。
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