methyl (1R)-1-[2-(3-isopropyl-1-methyl-2-oxocyclopentyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 868615-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R)-1-[2-(3-isopropyl-1-methyl-2-oxocyclopentyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[2-[(1R)-1-methyl-2-oxo-3-propan-2-ylcyclopentyl]ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 868615-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: UJRHAOKZRFHDRQ-KPMSDPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R)-1-[2-(3-isopropyl-1-methyl-2-oxocyclopentyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (S)-5-[2-(1-hydroxymethyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl)-ethyl]-2-isopropyl-5-methyl-cyclopent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the tricyclic core of cyathin diterpenoids via intramolecular Heck reaction

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the ketones 3 which displays the carbon core of NGF-inducing cyathane diterpenes is described. The key tricyclic trienone 22 was assembled in 13 steps from Michael adduct (R)-8a via intramolecular Heck cyclization of the chiral triflate 21. The trienone 22 was further elaborated into ketone 3 through tritnethylaluminum-promoted expansion of the Gring with trimethylsilyldiazomethane. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.157
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(2-iodoethyl)-5-isopropyl-2-methylcylopentanone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 methyl (1R)-1-[2-(3-isopropyl-1-methyl-2-oxocyclopentyl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyathin 萜类化合物的合成研究：Cyathin 三环核心通过分子内 Heck 环化的对映选择性合成

  摘要：

  三环酮 (+)-5 的对映选择性合成，显示了 NGF 诱导的氰基二萜的碳核心，已根据一种策略完成，其中关键步骤是 AC 亚基 49 的分子内 Heck 反应建立关键的两个角取代基之间的反立体化学关系。C-9 四元中心是通过利用涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成建立的，提供 91% ee 的酮酯 (R)-10。在丙酸酯侧链引入异丙基和碘脱羧基后，碘酮 39 与二氢苯甲酸甲酯的烯醇锂缩合得到 AC 亚基 43，该亚基进一步细化为三氟甲磺酸酯 (-)-22。虽然 22 的直接 Heck 环化是无效的，1,4-环己二烯部分的双（烯丙基）位置的氧化增强了反应性，允许立体选择性地形成六氢-环戊二烯（+）-50a。该结构的一个关键要素是最终的 C 环扩大，涉及三甲基铝促进酮 52 与三甲基甲硅烷基重氮甲烷的单碳膨胀，提供三环酮 (+)-5。此外，三烯酮 (+)-50a 的环氧化反应仅发生在 β 面上，产生

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600429