[3-(2,4-dinitrophenyl)-1-adamantyl]acetic acid | 1424323-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2,4-dinitrophenyl)-1-adamantyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(2,4-Dinitrophenyl)-1-adamantyl]acetic acid
• CAS: 1424323-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: KNIGFZUEPVHLQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,4-dinitrophenyl)-1-adamantyl]acetic acid 在 氯化亚砜 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[3-(2,4-dinitrophenyl)-1-adamantyl]-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  金刚烷异羟肟酸盐作为肉毒杆菌神经毒素抑制剂的评价：合成、晶体学、建模、动力学和基于细胞的研究

  摘要：

  肉毒杆菌神经毒素 (BoNT) 是人类已知的最致命的生物毒素，是导致神经麻痹性疾病肉毒中毒的原因。目前对肉毒杆菌中毒的治疗都是基于蛋白质的，因此治疗机会窗口有限。抑制 BoNT 轻链蛋白酶 (LC) 已成为治疗肉毒杆菌中毒的一种治疗策略，因为它可以提供有效的暴露后补救措施。结合结晶学和模型研究，制备了一系列衍生自 1-金刚烷基乙酰异羟肟酸 ( 3a )的异羟肟酸酯。从这组化合物中，观察到两种衍生物的效力提高了约 17 倍。对这些结构的详细机理研究揭示了一个竞争性抑制模型，K i = 27 nM，这使得这些化合物成为迄今为止报道的最有效的小分子非肽类 BoNT/A LC 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.001
• 作为产物：
  描述：

  3-溴金刚烷-1-乙酸 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 [3-(2,4-dinitrophenyl)-1-adamantyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  金刚烷异羟肟酸盐作为肉毒杆菌神经毒素抑制剂的评价：合成、晶体学、建模、动力学和基于细胞的研究

  摘要：

  肉毒杆菌神经毒素 (BoNT) 是人类已知的最致命的生物毒素，是导致神经麻痹性疾病肉毒中毒的原因。目前对肉毒杆菌中毒的治疗都是基于蛋白质的，因此治疗机会窗口有限。抑制 BoNT 轻链蛋白酶 (LC) 已成为治疗肉毒杆菌中毒的一种治疗策略，因为它可以提供有效的暴露后补救措施。结合结晶学和模型研究，制备了一系列衍生自 1-金刚烷基乙酰异羟肟酸 ( 3a )的异羟肟酸酯。从这组化合物中，观察到两种衍生物的效力提高了约 17 倍。对这些结构的详细机理研究揭示了一个竞争性抑制模型，K i = 27 nM，这使得这些化合物成为迄今为止报道的最有效的小分子非肽类 BoNT/A LC 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.001

文献信息

• HAPTENS, TRACERS, IMMUNOGENS AND ANTIBODIES FOR 3-PHENYL-1-ADAMANTANEACETIC ACIDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0702689B1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US5424414A
  申请人：——

  公开号：US5424414A

  公开（公告）日：1995-06-13
• US5616505A
  申请人：——

  公开号：US5616505A

  公开（公告）日：1997-04-01
• Evaluation of adamantane hydroxamates as botulinum neurotoxin inhibitors: Synthesis, crystallography, modeling, kinetic and cellular based studies
  作者：Peter Šilhár、Nicholas R. Silvaggi、Sabine Pellett、Kateřina Čapková、Eric A. Johnson、Karen N. Allen、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.001

  日期：2013.3

  Botulinum neurotoxins (BoNTs) are the most lethal biotoxins known to mankind and are responsible for the neuroparalytic disease botulism. Current treatments for botulinum poisoning are all protein based and thus have a limited window of treatment opportunity. Inhibition of the BoNT light chain protease (LC) has emerged as a therapeutic strategy for the treatment of botulism as it may provide an effective

  肉毒杆菌神经毒素 (BoNT) 是人类已知的最致命的生物毒素，是导致神经麻痹性疾病肉毒中毒的原因。目前对肉毒杆菌中毒的治疗都是基于蛋白质的，因此治疗机会窗口有限。抑制 BoNT 轻链蛋白酶 (LC) 已成为治疗肉毒杆菌中毒的一种治疗策略，因为它可以提供有效的暴露后补救措施。结合结晶学和模型研究，制备了一系列衍生自 1-金刚烷基乙酰异羟肟酸 ( 3a )的异羟肟酸酯。从这组化合物中，观察到两种衍生物的效力提高了约 17 倍。对这些结构的详细机理研究揭示了一个竞争性抑制模型，K i = 27 nM，这使得这些化合物成为迄今为止报道的最有效的小分子非肽类 BoNT/A LC 抑制剂。