2-(3-苯基-1-金刚烷基)乙酸 | 161036-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-苯基-1-金刚烷基)乙酸
• 中文别名: (3-苯基-1-金刚烷基)乙酸
• 英文名称: (3-phenyl-1-adamantyl)acetic acid
• 英文别名: 3-phenyl-1-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decaneacetic acid；2-(3-phenyladamantan-1-yl)acetic acid；3-phenyl-1-adamantaneacetic acid；5-phenyl-2-adamantyl acetic acid；2-(3-phenyl-1-adamantyl)acetic acid
• CAS: 161036-56-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: HUDYINFVSMWUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-苯基-1-金刚烷基)乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-hydroxy-2-(3-phenyl-1-adamantyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金刚烷异羟肟酸盐作为肉毒杆菌神经毒素抑制剂的评价：合成、晶体学、建模、动力学和基于细胞的研究

  摘要：

  肉毒杆菌神经毒素 (BoNT) 是人类已知的最致命的生物毒素，是导致神经麻痹性疾病肉毒中毒的原因。目前对肉毒杆菌中毒的治疗都是基于蛋白质的，因此治疗机会窗口有限。抑制 BoNT 轻链蛋白酶 (LC) 已成为治疗肉毒杆菌中毒的一种治疗策略，因为它可以提供有效的暴露后补救措施。结合结晶学和模型研究，制备了一系列衍生自 1-金刚烷基乙酰异羟肟酸 ( 3a )的异羟肟酸酯。从这组化合物中，观察到两种衍生物的效力提高了约 17 倍。对这些结构的详细机理研究揭示了一个竞争性抑制模型，K i = 27 nM，这使得这些化合物成为迄今为止报道的最有效的小分子非肽类 BoNT/A LC 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.001
• 作为产物：
  描述：

  (3-phenyladamantan-1-yl)methanol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(3-苯基-1-金刚烷基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-呋喃甲醛与金刚烷烷酰肼的新：合成和体外锥虫活性† ‡

  摘要：

  Nifurtimox是5-硝基-2-呋喃甲醛的，可用于治疗布鲁氏锥虫和克氏锥虫感染。利用我们先前的观察，金刚烷衍生物显示出锥虫杀虫活性，我们设计并合成了一系列5-硝基-2-呋喃with与金刚烷烷酰肼。最有前途的化合物具有大于20倍的活性（IC 50比尼呋替莫斯约100 nM），选择性指数为20-80。SAR研究表明，活性与亲脂性增加有关，并受构象柔韧性影响。缺乏硝基的衍生物实际上对两种寄生虫均无活性。所描述的方法证明了增强具有已知锥虫杀灭活性的化学实体效力的可行性。

  DOI：

  10.1039/c6md00035e

文献信息

• Identification of Potent Ebola Virus Entry Inhibitors with Suitable Properties for in Vivo Studies
  作者：Hu Liu、Ye Tian、Kyungae Lee、Pranav Krishnan、May Kwang-Mei Wang、Sean Whelan、Emily Mevers、Veronica Soloveva、Benjamin Dedic、Xinyong Liu、James M. Cunningham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00704

  日期：2018.7.26

  an adamantane dipeptide piperazine 3.47 that inhibits Ebola virus (EBOV) infection by targeting the essential receptor Niemann–Pick C1 (NPC1). The physicochemical properties of 3.47 limit its potential for testing in vivo. Optimization by improving potency, reducing hydrophobicity, and replacing labile moieties identified 3.47 derivatives with improved in vitro ADME properties that are also highly

  先前的研究确定了金刚烷二肽哌嗪3.47，其通过靶向必需受体Niemann–Pick C1（NPC1）抑制埃博拉病毒（EBOV）感染。3.47的理化特性限制了其在体内测试的潜力。通过提高效力，降低疏水性和取代不稳定部分进行优化，确定为3.47具有改善的体外ADME特性的衍生物，对EBOV感染也具有很高的活性，包括在50％正常人血清（NHS）存在下进行测试时。此外，3A4被认为是代谢这些化合物的主要细胞色素P450亚型，因此，在存在CYP3A4抑制剂ritonavir的存在下进行测试时，小鼠微粒体的稳定性得到了显着改善，该药物已被批准用于临床作为抗HIV药物的增强剂。EBOV抑制剂与利托那韦的口服给药产生的药代动力学特征支持了用于小鼠功效研究的双向给药方案。
• Azepine derivatives and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05658923A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  An azepine compound of the formula ##STR1## wherein R is (a) ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted phenyl, and n is 0 or 1, (b) cycloalkyl of C.sub.5-8 which is optionally substituted by lower alkyl, (c) norbornyl, (d) bicyclo[3.3.1]nonyl, (e) naphthyl, (f) 1,3-benzoxolyl, (g) pyridyl, or (h) thienyl, m is an integer of 0-4, and C* is an asymmetric carbon, and nontoxic salts thereof, processes for producing the same, and therapeutic agents containing the same as the active ingredient for treating diseases related to .sigma.-receptor. The compound (1) and nontoxic salts thereof have a high affinity for .sigma.-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to .sigma.-receptor, such as schizophrenia.

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。
• Discovery of Adamantane Carboxamides as Ebola Virus Cell Entry and Glycoprotein Inhibitors
  作者：Michael B. Plewe、Nadezda V. Sokolova、Vidyasagar Reddy Gantla、Eric R. Brown、Shibani Naik、Alexandra Fetsko、Donald D. Lorimer、David M. Dranow、Hayden Smutney、Jameson Bullen、Rana Sidhu、Arshil Master、Junru Wang、E. Adam Kallel、Lihong Zhang、Birte Kalveram、Alexander N. Freiberg、Greg Henkel、Ken McCormack

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00025

  日期：2020.6.11

  We identified and explored the structure–activity-relationship (SAR) of an adamantane carboxamide chemical series of Ebola virus (EBOV) inhibitors. Selected analogs exhibited half-maximal inhibitory concentrations (EC50 values) of ∼10–15 nM in vesicular stomatitis virus (VSV) pseudotyped EBOV (pEBOV) infectivity assays, low hundred nanomolar EC50 activity against wild type EBOV, aqueous solubility

  我们确定并探索了埃博拉病毒（EBOV）抑制剂的金刚烷羧酰胺化学系列的结构-活性关系（SAR）。选定的类似物在水疱性口炎病毒（VSV）假型EBOV（pEBOV）感染性试验中显示出约10–15 nM的半数最大抑制浓度（EC 50值），对野生型EBOV的低百纳摩尔EC 50活性，水溶性> 20 mg / mL，并且在人和非人肝微粒体中具有诱人的代谢稳定性。含EBOV糖蛋白（GP）的先导化合物的X射线共晶体表征确定EBOV GP为直接化合物抑制活性的靶标，并进一步提供了相关结构模型，可帮助鉴定优化的治疗候选物。
• Enantioselective C–H Lactonization of Unactivated Methylenes Directed by Carboxylic Acids
  作者：Marco Cianfanelli、Giorgio Olivo、Michela Milan、Robertus J. M. Klein Gebbink、Xavi Ribas、Massimo Bietti、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.9b12239

  日期：2020.1.22

  hydroxylation product. Here we show that a Mn-catalyzed CH oxidation directed by carboxylic acids can overcome these challenges to yield γ-lactones in high enantiomeric excess (up to 99%) using hydrogen peroxide as oxidant and a Brønsted acid additive under mild conditions and short reaction times. Coordination of the carboxylic acid group to the bulky Mn complex ensures the rigidity needed for high enantioselectivi-ty

  控制位点选择性、对映选择性和产物化学选择性的艰巨挑战，使不对称 C-H 氧化成为非酶系统普遍未解决的问题。考虑到它们的环境之间的相似性和最初形成的羟基化产物的容易过度氧化，未活化的亚甲基基团的两个对映体 C-H 键之间的区别特别苛刻，并且迄今为止是前所未有的。在这里，我们表明，由羧酸引导的 Mn 催化的 C-H 氧化可以克服这些挑战，使用过氧化氢作为氧化剂和布朗斯台德酸添加剂在温和条件下和短时间产生高对映体过量（高达 99%）的 γ-内酯。反应时间。羧酸基团与庞大的 Mn 络合物的配位确保了高对映选择性所需的刚性，并决定了出色的 γ 位点选择性。当底物含有非等价的 γ-亚甲基时，内酯化的位点选择性可以根据邻近取代基的简单 C-H 活化/失活效应合理预测。此外，可以通过催化剂设计来调节对非对映体 C-H 键的区分，而不会侵蚀对映体过量。通过两个关键的连续γ-C-H内酯化作用实现的四羟基化双环[3
• Haptens, tracers, immunogens and antibodies for
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05424414A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Novel tethered hapten intermediates and related conjugates based on 3- phenyl-1-adamantaneacetic acid, as well as methods for making and using such conjugates. Haptens based on the above core structure may be substituted at any position on the phenyl ring, especially at the para position. Using tethered intermediates, immunogens, tracers, solid supports and labeled oligonucleotides are all described; as are methods for using the intermediates to prepare the conjugates, methods of using the conjugates to make and purify anitbodies, as assay tracers, and in nucleic acid hybridization assays. Kits containing haptenated oligonucleotides and anti-hapten conjugates are also described.

  基于3-苯基-1-金刚烷乙酸的小分子连接单元和相关的共轭物，以及制备和使用这些共轭物的方法。基于上述核心结构的小分子连接单元可以在苯环的任何位置进行取代，特别是在对位。使用这些连接单元，描述了免疫原、示踪剂、固定支持物和标记寡核苷酸；以及使用这些中间体制备共轭物的方法，使用共轭物制备和纯化抗体的方法，以及在核酸杂交分析中作为检测剂的方法。还描述了包含小分子连接单元寡核苷酸和抗小分子连接单元共轭物的试剂盒。