(2E,4E,6S,8E,10S,11S)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldeca-2,4,8-trienoate | 1640021-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2E,4E,6S,8E,10S,11S)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldeca-2,4,8-trienoate
• CAS: 1640021-32-4
• 化学式: C₂₄H₄₄O₃Si
• 分子量: 408.697
• InChiKey: HAMDORHMMPXBQV-DRBJSBRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6S,8E,10S,11S)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldeca-2,4,8-trienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(2E,4E,6S,8E,10S,11S)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,6,10-trimethyltrideca-2,4,8-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 萘 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (2E,4E,6S,8E,10S,11S)-ethyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldeca-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：