((3S,4S,8S,E)_9-(benzyloxy)-4,8-dimethylnon-5-en-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1640021-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3S,4S,8S,E)_9-(benzyloxy)-4,8-dimethylnon-5-en-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1640021-31-3
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂Si
• 分子量: 390.682
• InChiKey: MVNQHNZSJCBVKR-SQOYUUDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S,8S,E)_9-(benzyloxy)-4,8-dimethylnon-5-en-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到(2S,4E,6S,7S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,6-dimethylnon-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((3S,4S,8S,E)_9-(benzyloxy)-4,8-dimethylnon-5-en-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：