(2E)-2-methyl-2-penten-1-ol | 16958-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol
• 英文别名: (E)-2-methylpent-2-en-1-ol；2-Methylpent-2-en-1-ol
• CAS: 16958-19-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KIKXGIRAIYTCRB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 生成 (2R,3S)-3-ethyl-2-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The construction of 1,3-dienes containing an E-double bond and an exo-methylene group

  摘要：

  利用串联爱尔兰克莱森重排，再通过硅介导的原位环氧化物破碎，可以有效地进入含有一个 E 双键和一个外亚甲基的 1,3-二烯；报告了有关远程手性控制的初步结果。

  DOI：

  10.1039/c39950001497
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (2E)-2-methyl-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  稳定的电子化合物和纳米合金之间的电子相互作用控制化学选择性还原反应†

  摘要：

  控制多相金属催化剂的电子结构被认为是优化催化活性的有效方法。在这里，我们介绍了一种新的电子效应，该效应由稳定的电子化合物和双金属纳米粒子的协同作用引起，用于化学选择性还原反应。电化物[Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+ ·(e - ) 4，具有极低的功函数，促进了 Ru-Fe 纳米合金在无溶剂体系中将 α,β-不饱和醛转化为不饱和醇的优异活性和选择性。该催化剂很容易从产品溶液中分离出来，并且可以重复使用而不会显着失活。机理研究表明，电子从电极注入到Ru-Fe双金属纳米颗粒促进高电荷活性金属上的H 2解离和CO键优先吸附在不饱和醛的C Cs键上，从而获得热力学上不利但在工业上重要的产品。

  DOI：

  10.1039/c6sc01864e

文献信息

• A one-pot “back-to-front” approach for the synthesis of benzene ring substituted indoles using allylboronic acids
  作者：Ganesh Karan、Samrat Sahu、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1039/d1cc01512e

  日期：——

  Synthesis of only benzene ring functionalized indoles and poly-substituted carbazoles is reported via a one-pot triple cascade benzannulation protocol. Usage of differently substituted and readily accessible allylboronic acids as a 3-carbon annulating partner enables diverse aliphatic and aromatic substitution patterns, which is still a daunting task. This scalable synthetic protocol tolerates broad

  通过一锅三重级联苯环化方案报道了仅苯环官能化的吲哚和多取代的咔唑的合成。使用不同取代和易于获得的烯丙基硼酸作为3碳环化伙伴可以实现多种脂族和芳族取代模式，这仍然是一项艰巨的任务。这种可扩展的合成协议具有宽泛的范围，因此可以进行进一步的下游修改。作为一种应用，合成了咔唑类天然产物糖唑啉和糖唑啉醇。
• Inhibitors of neuraminidases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06455571B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Disclosed are compounds of the formula: which are useful for inhibiting neuraminidases from disease-causing microorganisms, especially, influenza neuraminidase. Also disclosed are compositions and methods for preventing and treating diseases caused by microorganisms having a neuraminidase, processes for preparing the compounds and synthetic intermediates used in these processes.

  揭示了以下式的化合物，这些化合物对抑制疾病致病微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，具有用处。还揭示了预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和合成中间体的过程。
• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• Intramolecular Chirality Transfer [2 + 2] Cycloadditions of Allenoates and Alkenes
  作者：Yao Xu、Young J. Hong、Dean J. Tantillo、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01420

  日期：2017.7.21

  Intramolecular chirality transfer [2 + 2] cycloaddition of enantiomerically enriched allenoates and alkenes is presented. The use of a chiral catalyst was found to be critical to achieve high levels of diastereoselectivity compared to use of an achiral catalyst. The method developed leads to highly substituted cyclobutanes that would be difficult to prepare by alternative methods.

  提出了对映体富集的烯丙酸酯和烯烃的分子内手性转移[2 + 2]环加成。与使用非手性催化剂相比，发现使用手性催化剂对于实现高水平的非对映选择性至关重要。所开发的方法导致高度取代的环丁烷，这将很难通过替代方法来制备。
• Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing Copper-Carbenoid versus Sulfur Ylide Methodology
  作者：Sabine Laschat、Anna Zens、Philipp Seubert、Benedikt Kolb、Marius Wurster、Marcel Holzwarth、Fabian Mannchen、Robert Forschner、Birgit Claasen、Doris Kunz

  DOI：10.1055/s-0036-1591554

  日期：2018.6

  Abstract The synthesis of a range of racemic 1-acyl-2-vinylcyclo­propanes by using two different methodologies is studied. We have developed a copper-catalyzed process for converting diazoketones into 1-acyl-2-vinylcyclopropanes and a sulfur-ylide-mediated procedure which allows, in only two steps, a simplified access to 1-acyl-2-vinyl­cyclopropanes with alkyl or aryl substituents on the alkene moiety

  摘要 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。 研究了使用两种不同方法合成一系列外消旋1-酰基-2-乙烯基环丙烷的方法。我们已经开发出了一种铜催化的方法，用于将重氮酮转化为1-酰基-2-乙烯基环丙烷，以及由硫代叶酸介导的方法，该方法仅需两个步骤即可简化烷基或芳基生成1-酰基-2-乙烯基环丙烷的过程。烯烃部分上的取代基。