2,3,4-三氯噻吩 | 17249-78-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2,3,4-三氯噻吩
• 英文名称: 2,3,4-trichlorothiophene
• 英文别名: trichlorothiophene；2,3,4-trichloro-thiophene；2,3,4-Trichlor-thiophen；2,3,4-Trichlorothiophen；2.3.4-Trichlor-thiophen；2,3,4-Trichlorthiophen
• CAS: 17249-78-4
• 化学式: C₄HCl₃S
• mdl: MFCD09033009
• 分子量: 187.477
• InChiKey: OVXHWSNIIKNEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -0.5 °C
• 沸点：
  203-208 °C
• 密度：
  1.6130 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氯噻吩 在 氯 作用下， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到四氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  Akopyan; Kon'kova; Safaryan, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 5 pt 2, p. 1064 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,4-三氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  2-Heterocyclic-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ols as antifungal

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是噻吩基、单、二和三卤代噻吩基、呋喃基、2-苯并噻唑基、吡啶基或氯吡啶基及其药用盐，可用作对抗动物，包括人类体内真菌感染的有效药剂。

  公开号：

  US04510148A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯氧基丙酸乙酯 在 2,3,4-三氯噻吩 、 氯 、 四氯化钛 作用下， 反应 0.5h， 以99.33%的产率得到2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效地提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸酯的含量可达98.5％以上，收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947840A

文献信息

• A simple protocol for Cu-catalyzed protodecarboxylation of (hetero)aromatic carboxylic acids
  作者：Zhaojie Li、Zhengjiang Fu、Haixia Zhang、Jiao Long、Yuanyuan Song、Hu Cai

  DOI：10.1039/c5nj02792f

  日期：——

  A simple and practical protodecarboxylation of o-nitrobenzoic acids as well as heteroaromatic carboxylic acids with various substituents via using CuI/Et3N has been established. This transformation provides a viable and low-cost approach to generating previously unavailable substituted arenes from readily accessible aryl carboxylic acids as the starting materials.

  通过使用CuI / Et 3 N，已经建立了具有各种取代基的邻硝基苯甲酸以及杂芳族羧酸的简单而实用的原脱羧。这种转化提供了一种可行且低成本的方法，该方法可从易获得的芳基羧酸作为起始原料生成先前不可用的取代芳烃。
• Silver-Catalyzed Protodecarboxylation of Heteroaromatic Carboxylic Acids
  作者：Pengfei Lu、Carolina Sanchez、Josep Cornella、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/ol902482p

  日期：2009.12.17

  A simple and highly efficient protodecarboxylation procedure for a variety of heteroaromatic carboxylic acids catalyzed by Ag2CO3 and AcOH in DMSO is described. This methodology can also perform the selective monoprotodecarboxylation of several aromatic dicarboxylic acids.

  描述了在DMSO中由Ag 2 CO 3和AcOH催化的多种杂芳族羧酸的简单高效的原脱羧过程。该方法学还可以进行几种芳族二羧酸的选择性单原羧化。
• Decarboxylative homocoupling of (hetero)aromatic carboxylic acids
  作者：Josep Cornella、Hicham Lahlali、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c0cc01943g

  日期：——

  A variety of hetero(aromatic) carboxylic acids are shown to undergo decarboxylative homocoupling, mediated by a Pd/Ag system. This novel methodology for the synthesis of symmetrical biaryls avoids the use of haloarenes and organometallic compounds as starting materials.

  各种杂（芳族）羧酸已显示出受Pd / Ag系统介导的脱羧均偶联作用。这种合成对称联芳基的新颖方法避免了使用卤代芳烃和有机金属化合物作为起始原料。
• 2-Heterocyclic-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ols as antifungal
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04510148A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is thienyl, mono-, di- and trihalothienyl, furyl, 2-benzothiazolyl, pyridyl or chloropyridyl and their pharmaceutically acceptable salts are useful agents for combating fungal infections in animals, including humans.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是噻吩基、单、二和三卤代噻吩基、呋喃基、2-苯并噻唑基、吡啶基或氯吡啶基及其药用盐，可用作对抗动物，包括人类体内真菌感染的有效药剂。
• [EN] NOVEL 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REABSORPTION DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004113334A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  This invention relates to novel 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives useful as monoamine, neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型8-aza-bicyclo[3.2.1]辛烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，以及包括本发明化合物的制药组合物。