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二苯基氯化碘盐 | 4673-26-1

中文名称
二苯基氯化碘盐
中文别名
氯化二亚苯基碘鎓
英文名称
diphenyleneiodonium chloride
英文别名
DPI;diphenylene iodonium;dibenzo[b,d]iodol-5-ium chloride;D2926;8-iodoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene;chloride
二苯基氯化碘盐化学式
CAS
4673-26-1
化学式
C12H8I*Cl
mdl
——
分子量
314.553
InChiKey
FCFZKAVCDNTYID-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    312-322 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(升温可达5mg/ml)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质不稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H302,H314

SDS

SDS:f92b6427ccddfbba9f2d409876eb22d6
查看
1.1 产品标识符
: Diphenyleneiodonium chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dibenziodolium chloride
DPI
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dibenziodolium chloride
别名
DPI
: C12H8ClI
分子式
: 314.55 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
长期接触化物可能在敏感人群产生中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、泡和青紫点。化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 278 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
孕期大量接触可能引起胎儿甲状腺机能减退。含药物可引发胎儿甲状腺肿。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
长期接触化物可能在敏感人群产生中毒。接触后的症状包括:皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况
下,皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、泡和青紫点。化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死
亡也已有报道。已知道化物引起药物性发烧,维持时间一般较短。,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂,也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂。此外,DPI 还作为 TRPA1 激活剂发挥作用,并能选择性地抑制细胞内的活性氧(ROS)。

靶点
Target Value
NADPH 氧化酶
体外研究

DPI 能有效抑制 NADPH 氧化酶、一氧化氮合成酶、黄嘌呤氧化酶和 NADPH 细胞色素 P450 氧化还原酶的活性。即使在飞摩尔级别,DPI 也能通过抑制 ERK 调节的 PHOX 活性以及抑制小胶质细胞的激活来发挥其抗炎作用和神经保护作用。DPI 常用于抑制多种黄素酶介导的 ROS 生成。NADPH、NADP+ 和 2'5'-ADP 可阻止 DPI 的抑制活性。

在 ARPE-19 细胞中处理以 DPI 可引起剂量依赖性和时间依赖性的生长抑制,诱导 DNA 断裂和促凋亡因子 Bax 的蛋白平升高。此外,DPI 还能显著诱导 p53 表达及其磷酸化,在 DNA 损伤或无法修复的 DNA 周期阻滞中,促进促凋亡基因的表达。

体内研究

在后足内注射 2 mM Diphenyleneiodonium chloride(DPI)会导致舔咬行为。DPI 处理可显著减轻脂多糖 (LPS) 注射后 O4 阳性细胞的丢失。无论是在 LPS 注射后的立即还是 24 小时后再给予 DPI 治疗,都能显著改善由 LPS 引起的白质神经纤维组织紊乱。然而,DPI 在 LPS 注射 48 小时后处理并未显示出纠正 LPS 所引起的白质损伤的效果。

无论是在 LPS 注射后的立即还是 24 小时后再给予 DPI 治疗,都能显著减少 gp91phox 和 p67phox 蛋白在膜组分中的积累。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic and homolytic cleavage of 5-aryl-5H-dibenziodoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00825a011
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘联苯trifluoromethanesulfonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到二苯基氯化碘盐
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalyzed dual C–H functionalization of indoles with cyclic diaryliodoniums, an approach to ring fused carbazole derivatives
    摘要:
    正如标题反应所示,在单次操作中通过吲哚与环状二芳基碘鎓的双C-H官能化反应获得了一系列二苯并咔唑化合物。
    DOI:
    10.1039/c4ob02170c
  • 作为试剂:
    描述:
    2-环戊烯酮3-甲氧基苯甲醛二苯基氯化碘盐 作用下, 以85%的产率得到2-[hydroxy(3-methoxyphenyl)methyl]cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,1'-羰基二咪唑介导了森田-贝利斯-希尔曼加合物的N-取代咪唑衍生物的合成
    摘要:
    在这封信中,我们描述了一种简单而直接的合成N-取代的咪唑衍生物的方法。1,1-羰基二咪唑介导了该过程,该过程不需要活化基团步骤。我们以高收率和短反应时间获得了咪唑衍生物。为了证明上述化合物的合成意义,我们还描述了由这些衍生物合成新型离子液体的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.146
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD
    公开号:WO2012170752A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.
    本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
  • [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2015157145A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.
    本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型化物类似物。
  • [EN] NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE NOX INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE NOX
    申请人:GLUCOX BIOTECH AB
    公开号:WO2019215291A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.The compound is useful in therapy, e.g. for the treatment of a condition or disorder associated with nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase4 or 2 (Nox4or Nox2) activity. A pharmaceutical composition comprising the compound.
    化合物的化学式(I)或其药用盐。该化合物在治疗中很有用,例如用于治疗与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶4或2(Nox4或Nox2)活性相关的疾病或疾病。包括该化合物的药物组合物。
  • Compounds containing a N-heteroaryl moiety linked to fused ring moieties for the inhibition of NAD(P)H oxidases and platelet activation
    申请人:Vasopharm Biotech GmbH
    公开号:EP1598354A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    The invention relates to compounds containing a N-heteroaryl moiety, which is linked via oxygen, sulfur or nitrogen, or via a methylene bridge and oxygen, sulfur or nitrogen to a fused ring moiety, in particular to the 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-yl radical. The invention also relates to a process for the preparation of said compounds and the use thereof in drugs for the treatment of NAD(P)H oxidases-related diseases and disorders and inhibition of platelet activation.
    该发明涉及含有N-杂环芳基团的化合物,该化合物通过氧、或氮,或通过亚甲基桥和氧、或氮连接到融合环基团,特别是到1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-基自由基。该发明还涉及一种制备所述化合物的方法以及在治疗NAD(P)H氧化酶相关疾病和疾病以及抑制血小板活化的药物中的使用。
  • METHOD FOR PRODUCING TRIARYLORGANOBORATES
    申请人:Covestro Deutschland AG
    公开号:US20190263838A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The invention relates to a process for preparing triaryl organoborates proceeding from organoboronic esters in the presence of an n-valent cation 1/n K n+ , comprising the anhydrous workup of the reaction mixture and the use of the triaryl organoborates obtained as co-initiator in photopolymer formulations, holographic media and holograms.
    该发明涉及一种从有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸酯的方法,该方法在n价阳离子1/n Kn+存在下进行,包括对反应混合物进行无处理和使用所得的三芳基有机硼酸酯作为光聚合物配方、全息介质和全息图中的共同引发剂
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