咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- | 139517-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基-
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2-(4-bromo-5-methyl-2-furyl)imidazolidine
• 英文别名: 2-(4-Bromo-5-methyl-2-furyl)-1,3-dimethylimidazolidine；2-(4-bromo-5-methylfuran-2-yl)-1,3-dimethylimidazolidine
• CAS: 139517-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O
• 分子量: 259.146
• InChiKey: UCBLKCZYBABRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-2-(4,5-dimethyl-2-furyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  呋喃的区域选择性功能化的新方面。三和四取代呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80587-1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-2-furaldehyde 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  呋喃的区域选择性功能化的新方面。三和四取代呋喃衍生物的合成。

  摘要：

  定向的邻位金属化反应和亲电子芳族取代的应用允许区域选择性地合成三和四取代的呋喃，因此取代了经典的从头呋喃构造模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80587-1

表征谱图