2-苯氧基丙酸乙酯 | 42412-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenoxypropionate
• 英文别名: ethyl 2-phenoxypropanoate
• CAS: 42412-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00871232
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IQNBTWADYKHANG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5°C (estimate)
• 密度：
  1.3600
• 保留指数：
  1318

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-苯氧基丙醇
  参考文献：
  名称：

  2-（4-羟苄基）环己-1-酮系列的新型幼体

  摘要：

  合成并研究了一系列昆虫幼体激素类似物（类幼体）。这些类黄酮的基本骨架包含三个环和一个短的脂族亚基，并带有两个或三个手性中心（取决于适当的结构；请参见6–9）。位于1，2-二苯氧基丙烷亚单元中的手性中心具有（RS），（R）（a系列）或（S）（b系列）的构型。对少年类进行了生物筛选，并简要介绍了其初步结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770210
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 在 硫酸 作用下， 以94.3%的产率得到2-苯氧基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Methods for the manufacture of neofazodone

  摘要：

  制备三唑酮化合物，特别是奈法唑酮及其制备中有用的中间体的过程。

  公开号：

  US05900485A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• An application of second-order UV-derivative spectrophotometry for study of solvolysis of a novel fluocinolone acetonide ester
  作者：Bojan Markovic、Sote Vladimirov、Olivera Cudina、Vladimir Savic、Katarina Karljikovic-Rajic

  DOI：10.1016/j.saa.2009.12.043

  日期：2010.2

  investigate the possibility of decreasing systemic side effects. In this study model system for in vitro solvolytic reaction of FA-21-PhP has been analyzed in ethanol/water (90:10, v/v) with excess of sodium hydrogen carbonate. The selected conditions have been used as in vitro model for activation of corticosteroid C-21 ester prodrug. The second-order derivative spectrophotometric method (DS) using zero-crossing

  为了研究降低全身性副作用的可能性，已经合成了新型的局部皮质类固醇FA-21-Ph​​P，氟轻松的2-苯氧基丙酸酯。在此研究中，已在乙醇/水（90：10，v / v）和过量碳酸氢钠中分析了FA-21-Ph​​P体外溶剂化反应的模型系统。所选条件已用作激活皮质类固醇C-21酯前药的体外模型。建立了使用零交叉技术的二阶导数分光光度法（DS），用于监测溶剂分解的三元混合物。使用振幅2 D 274.96确定混合物中氟辛诺酮丙酮酸（FA）的浓度范围为0.062–0.312 mM。。实验确定的LOD值为0.0295 mM。DS方法的准确性已通过HPLC参考方法得到了证实。母体酯FA-21-Ph​​P的峰面积用于溶剂分解监测，以确保变化的初始阶段。HPLC测定母体酯的线性关系在0.054–0.54 mM的浓度范围内获得，实验确定的LOD值为0.0041 mM。在存在过量NaHCO 3的情况下，研究的溶剂分
• (C ₆ F ₅ ) ₃ B Catalyzed Chemoselective and <i>ortho</i> ‐Selective Substitution of Phenols with α‐Aryl α‐Diazoesters
  作者：Zhunzhun Yu、Yongfeng Li、Jiameng Shi、Ben Ma、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201608937

  日期：2016.11.14

  The development of an efficient method for the site‐selective substitution of unprotected phenols has long been considered as an attractive but challenging task. Herein, we describe a highly chemo‐ and ortho‐selective substitution reaction of phenols with α‐aryl α‐diazoacetates with commercially available (C6F5)3B as the catalyst. This reaction proceeds under simple and mild conditions with high efficiency

  长期以来，人们一直认为开发一种有效的方法来对未保护的酚进行位点选择性取代是一项有吸引力的任务，但具有挑战性。本文中，我们描述了苯酚与α-芳基α-重氮乙酸酯的高度化学和邻位选择性取代反应，并以市售（C 6 F 5）3 B作为催化剂。该反应在简单温和的条件下以高效率进行，它具有广泛的底物范围，并且易于扩大规模。