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叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 | 365996-63-0

中文名称
叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 2-bromo-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-bromo-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5(6H)-carboxylate;2-bromo-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5(6H)-carboxylate tert-butyl ester;2-Bromo-5-tert-butoxycarbonyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole;2-bromo-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-bromo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯化学式
CAS
365996-63-0
化学式
C10H13BrN2O2S
mdl
——
分子量
305.195
InChiKey
CDSSEIKIKLGYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4ef330aac645e517d978190c88c3be1c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四(三苯基膦)钯potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 tert-butyl 2-(3'-bromo-2,2'-dimethylbiphenyl-3-yl)-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5(6H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
    摘要:
    本文披露了式(I′)的化合物,以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用,并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
    公开号:
    US20180177784A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]噻唑-5-羧酸叔丁酯亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以42.4 %的产率得到叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种四氢吡咯并噻唑类化合物的合成方法
    摘要:
    本申请属于医药中间体制备领域,具体涉及一种四氢吡咯并噻唑类化合物的合成方法。所述四氢吡咯并噻唑类化合物是指具有通式Ⅰ的化合物:#imgabs0#并通过如下制备路线制备得到#imgabs1#本申请中化合物Ⅳ具有高收率(高达99%)高纯度(高达99%)特点,因此为降低化合物Ⅰ的成本打下了有益的基础。本申请制备化合物Ⅰ的路线原料成本低,易操作、简化了生产步骤,从而将制备化合物Ⅰ的收率至少提高了5%以上。
    公开号:
    CN117362316A
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文献信息

  • Diamine derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20050020645A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    通用式(1)表示的化合物: Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) 其中R1和R2是氢原子或类似物;Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基,可以被取代,或类似物;Q2是单键或类似物;Q3是一个基团,其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团,或类似物;T0和T1是羰基团或类似物;其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成,或抽血时的血液凝结。
  • 三氮唑类抗真菌化合物、其药物组合物及其制 备方法和用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN103965194B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明提供了一类通式(I)表示的三氮唑类化合物、其光学异构体、或其药学上可接受的盐;以及所述化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在制备抗真菌,特别是抗白假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、新生隐球菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌和/或烟曲霉菌的药物中的用途。本发明还提供了一种药物组合物,其包含治疗有效量的选自通式(I)表示的化合物、其光学异构体和其药学上可接受的盐中的一种或多种以及可药用辅料。
  • Diamine Derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20110312990A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    化合物的一般式表示为(1):-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1),其中R1和R2为氢原子或类似物;Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基,可以是取代基或类似物;Q2为单键或类似物;Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团;T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
  • DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
    申请人:OHTA Toshiharu
    公开号:US20090281074A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    含有以下式子(1)所代表的取代二胺化合物的药物组合物: Q1-Q2-r-N(R1)-Q3-N(R2)  (1) 其中,Q3代表以下基团: 其中,Q5代表具有4个碳原子的烷基基团,R3代表氢原子,R4代表可取代的3-6环杂环基团; 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
  • METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20100099660A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):
    提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物(1)式所代表的有效量。
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同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺