[四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] | 301687-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)]
• 英文名称: tetra(n-butyl)ammonium Δ-tris(tetrachloro-1,2-benzenediolato)phosphate(V)
• 英文别名: tetrabutylammonium Δ-tris(tetrachloro-1,2-benzenediolato)-phosphate(V)；TRISPHAT nBu4 salt；Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt；TRISPHAT tetrabutylammonium salt
• CAS: 301687-57-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₈Cl₁₂O₆P
• 分子量: 1011.07
• InChiKey: GCGVBYHPNKLLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.82
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，需密封、干燥并保持充气状态。

SDS

1.1 产品标识符
: Δ-Trisa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPHAT
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[Tetrabutylammonium] [Δ-Tris(tetrachloro-1,2-benzenediolato)phOSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhate(V)]
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [Tetrabutylammonium] [Δ-Tris(tetrachloro-1,2-
别名
benzenediolato)phOSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhate(V)]
: C18Cl12O6P · C16H36N
分子式
: 1,011.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Delta-Trisphat tetrabutylammonium salt
-
CAS 号 301687-57-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的 对光线敏感 充气保存 对湿度敏感 充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气、光、和潮气敏感。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-chloro-7-(1-ethyl-3,3-dimethyl(indolin-2-ylidene))-3,5-(propane-1,3-diyl)-1,3,5-heptatrien-1-yl]-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indolium 、 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到2-[2-[2-chloro-3-[2-(1-ethyl-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-ylidene)ethylidene]-1-cyclohexen-1-yl]ethenyl]-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indolium (OC-6-11-Δ)-tris[3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzenediolato(2-)-κO¹, κO²]phosphate(1-)
  参考文献：
  名称：

  NIR-Absorbing Heptamethine Dyes with Tailor-Made Counterions for Application in Light to Energy Conversion

  摘要：

  A method to exchange the counterion of cyanine dyes to Delta-TRISPHAT(-) and PF6- is presented. The influence of these counterions on the photophysical and electrochemical properties of the cyanine dye in solution is discussed, and tendencies in the solid packing are highlighted by X-ray crystal structures. The compounds were applied in semitransparent bilayer organic solar cells together with C-60, and a power conversion efficiency of 2.2% was achieved while maintaining a high transparency level in the visible region of 66%.

  DOI：

  10.1021/ol4034385
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 cinchonidinium Δ-tris(tetrachlorocatecholato)phosphate 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到[四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)]
  参考文献：
  名称：

  通过使用TRISPHAT阴离子作为拆分剂进行不对称萃取/沉淀，可有效分离双核三螺旋。

  摘要：

  四齿1,2-双[4-（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]乙烷配体（3）和Fe（NH4）2（SO4）2.6H2O以3：2的比例结合形成外消旋体如Elliott等人报道的[4] [4]。现在我们显示，通过使用TRISPHAT（1）盐作为手性转移试剂，可以通过1H NMR有效地测量4的对映体纯度。在加入[nBu4N]δ-1时，在4的对映异构体之间观察到化学位移的大差异（δδ高达0.3 ppm，CD3CN中20％的[D6] DMSO）。尝试通过不对称萃取实现4的拆分：在剧烈搅拌后，将辛基吡啶鎓[δ-1]盐的有机溶液（2当量）加入到4-（SO4）2螺旋的水溶液中，将纯手性非对映异构体[P-4]δ-1] 4萃取到有机层中，以及杂手性非对映异构体[M-4]δ-1] 4在界面处的沉淀（非对映体比率> 49：两个过程都为1）。[P-4] [SO4] 2的对映体富集部分保留在水层中。为了仅获得两个部分的拆分的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001201)6:23<4297::aid-chem4297>3.0.co;2-#

文献信息

• Metal-Templated Hydrogen Bond Donors as “Organocatalysts” for Carbon–Carbon Bond Forming Reactions: Syntheses, Structures, and Reactivities of 2-Guanidinobenzimidazole Cyclopentadienyl Ruthenium Complexes
  作者：Alexander Scherer、Tathagata Mukherjee、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om500704u

  日期：2014.12.8

  reaction of [(η5-C5H5)Ru(CO)(NCCH3)2]+PF6– and GBI also gives 2+PF6– (81%). The pentamethylcyclopentadienyl analogues [(η5-C5Me5)Ru(CO)(GBI)]+X– (3+X–; X– = Cl–, BF4–, PF6–, BArf–; 61–84%) are prepared from (η5-C5Me5)Ru(PPh3)2(Cl), GBI, and CO followed (for the last three) by anion metatheses. An indenyl complex [(η5-C9H7)Ru(PPh3)(GBI)]+Cl– (96%) is prepared from (η5-C9H7)Ru(PPh3)2(Cl) and GBI. All complexes

  2- guanidinobenzimidazole（GBI）和反应（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）2（Cl）的在回流的甲苯给出螯合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（PPH 3）（ GBI）] + Cl –（1 + Cl – ; 96％）。随后的阴离子复分解得到BF 4 -，PF 6 - ，和BAR ˚F -（B（3,5-C 6 H ^ 3（CF 3）2）4 -）盐（77–85％）。与CO反应得到羰基配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（GBI）] + X - （2 + X - ; X - =氯-，BF 4 -，PF 6 - ，酒吧˚F – ; 87–92％）。最后三种盐也可以通过2 + Cl –（77–87％）的阴离子复分解获得，手性对映体纯阴离子P（o -C 6 Cl 4 O 2）3 –也可以得到。（（Δ）-TRISPHAT – ; 81％）。的反应[（η
• Chirality Transfer in Propeller‐Shaped CyclenCalcium(II) Complexes: Metal‐Coordinating and Ion‐Pairing Anion Procedures
  作者：Hiroshi Ito、Hiroshi Tsukube、Satoshi Shinoda

  DOI：10.1002/chem.201204323

  日期：2013.3.4

  acid anion, that is, a coordinative chiral carboxylate anion, to the cyclenCa2+ complex induced circular dichroism (CD) signals in the aromatic region by forming a 1:1 mixture of diastereomeric ternary complexes with opposite complex chirality, whilst the corresponding Na+ complexes rarely showed any response. In complexes 1‐Ca2+ and 3‐Ca2+, this chirality‐transfer process was efficiently followed by

  合成了一系列具有八齿环素配体的四链Na +和Ca 2+复合物，生成了包含四个不同侧臂组合的复合物（一个三唑香豆素基团和三个吡啶基团（1），四个吡啶基团（2） ，一个三唑香豆素组和三个喹啉组（3个）和四个喹啉组（4个））。X射线晶体学分析表明，用三唑香豆素部分取代一个吡啶基，或用Ca 2+取代Na +离子后，这些配合物的立体结构未发生明显变化。离子，尽管当吡啶基被喹啉基取代时，固态络合物的配位数减少了。在溶液中，所有侧臂均以螺旋桨状排列，从而 在每种金属络合物中生成对映体对形式的Δ和Λ对。加入的叔丁氧羰基（BOC）保护的氨基酸阴离子，即，配位的手性羧酸根阴离子，对环烯的Ca 2+络合物诱导圆二色性（CD）的信号在芳族区域通过形成1：1的具有相反手性的非对映三元配合物的混合物，而相应的Na +配合物很少表现出任何反应。配合物1-Ca 2+和3 -Ca 2+，有效地跟随了手性转移过程，考
• Excited State Tuning of Bis(tridentate) Ruthenium(II) Polypyridine Chromophores by Push-Pull Effects and Bite Angle Optimization: A Comprehensive Experimental and Theoretical Study
  作者：Aaron Breivogel、Michael Meister、Christoph Förster、Frédéric Laquai、Katja Heinze

  DOI：10.1002/chem.201302231

  日期：2013.10.4

  substitution and enlarged ligand bite angles has been used in functionalized heteroleptic bis(tridentate) polypyridine complexes of ruthenium(II) to shift the 1MLCT absorption and the 3MLCT emission to lower energy, enhance the emission quantum yield, and to prolong the 3MLCT excited‐state lifetime. In these complexes, that is, [Ru(ddpd)(EtOOC‐tpy)][PF6]2, [Ru(ddpd‐NH2)(EtOOC‐tpy)][PF6]2, [Ru(ddpd)(MeOOC)3‐tpy}][PF6]2

  推挽置换和扩大配体咬合角的协同作用已用于功能化的钌（II）杂合双（三齿）多吡啶络合物中，以将1 MLCT吸收和3 MLCT发射转变为较低的能量，从而提高了发射量子产率，并延长3 MLCT激发态寿命。在这些络合物中，即[Ru（ddpd）（EtOOC-tpy）[PF 6 ] 2，[Ru（ddpd-NH 2）（EtOOC-tpy）] [PF 6 ] 2，[Ru（ddpd） （MeOOC）3 -tpy}] [PF 6 ] 2和[Ru（ddpd-NH 2）（EtOOC）3 -tpy}] [PF 6] 2带有一个或三个COOR取代基的接受电子的2,2'; 6'，2''-吡啶（tpy）配体与给电子的N，N'-二甲基N，N'-的组合没有或仅有一个NH 2基团修饰的嘧啶2-2-基吡啶-2,6-二胺（ddpd）配位体在空间上分隔且正交的边界轨道上具有很小的HOMO-LUMO间隙，从而导致低能1 MLCT和3
• Absolute Configuration and Enantiodifferentiation of a Hemicryptophane Incorporating an Azaphosphatrane Moiety
  作者：Elina Payet、Pascal Dimitrov-Raytchev、Bastien Chatelet、Laure Guy、Stephane Grass、Jerome Lacour、Jean-Pierre Dutasta、Alexandre Martinez

  DOI：10.1002/chir.22100

  日期：2012.12

  The hemicryptophane racemate (±)‐M-1, P-1 was optically resolved by semipreparative HPLC on Chiralpak IC column. The absolute configuration of each isolated enantiomer was established from the analysis of their electronic circular dichroism spectra. Enantiodifferentiation of the chiral cationic cage (±)‐M-1, P-1 was evidenced in solution using Δ‐TRISPHAT as chiral solvating agent, and the diastereomeric

  半色氨酸外消旋体（±）‐M-1，P-1在Chiralpak IC柱上通过半制备HPLC光学拆分。通过对它们的电子圆二色性光谱的分析，可以确定每种分离的对映异构体的绝对构型。在使用Δ‐TRISPHAT作为手性溶剂的溶液中证明了手性阳离子笼（±）‐M-1，P-1的对映异构化，并且在1 H和31 P NMR光谱中观察到非对映异构缔合。手性24：1077–1081，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• Homochiral Ion-Pairing Assisted by π−π Stacking between Δ-[Ru(bpy)₂(Hcmbpy)]²⁺ and Δ-Trisphat:  A Quantitative Investigation
  作者：Isabelle Correia、Hani Amouri、Christine Cordier

  DOI：10.1021/om060337v

  日期：2007.2.1

  The ion-pairing between the chiral Δ- or Λ-[Ru(bpy)2(Hcmbpy)]2+ (Δ1 or Λ1) and the Δ-Trisphat- (Δ2) (Hcmbpy = 4-carboxy-4‘-methyl-2,2-bipyridine and Trisphat = tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)) is investigated in solution by means of 1H NMR spectroscopy. The Ru−Trisphat ion-pairing adopts two stoichiometries that exchange via a fast dynamic process. The equilibrium constants K and K‘ are

  手性Δ-或Λ-的[Ru（联吡啶）之间的离子配对2（Hcmbpy）] 2+（Δ 1或Λ 1）和Δ-Trisphat -（Δ 2）（Hcmbpy = 4-羧基-4'通过1 H NMR光谱研究了溶液中的-甲基-2,2-联吡啶和Trisphat =三（四氯苯二醇基）磷酸（V））。Ru-Trisphat离子对采用通过快速动态过程进行交换的两种化学计量。平衡常数K和K是针对1/1和1/2 Ru / Trisphat化学计量计算的。常数值与Ru阳离子的bpy配体与Trisphat阴离子的芳环之间的π-π堆积辅助的库仑吸引相符。与杂手性配对相反，优选同手性配对，如相应的K '值分别为4.46×10 5和2.05×10 5 M -2所示。在同手性离子对中，阳离子和阴离子螺旋桨可充分配合以优化π堆积相互作用，并以最高的Trisphat / Ru比率导致被两个阴离子夹在中间的指示。