6-(methylthio)isatin | 59868-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(methylthio)isatin
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-1H-indole-2,3-dione；6-methylthioisatin；6-(methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 59868-43-8
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• mdl: MFCD12823704
• 分子量: 193.226
• InChiKey: XCKPLMWRTAIYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylthio)isatin 在 2,6-二甲基吡啶 、 Oxone 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-cyclopentyl-2-(6-methanesulfonyl-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-yl)-N-thiazol-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  ISATIN AND OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病等，具有用处。

  公开号：

  US20120142705A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 、 sodium thiomethoxide 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 6-methylsulfanyl-1H-indole-2,3-dione (230 mg, 54%)的产率得到6-(methylthio)isatin
  参考文献：
  名称：

  ISATIN AND OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20120142705A1

文献信息

• Thio-substituted 2-oxo-indolines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04006161A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Thio-substituted 2-oxoindolines have the formula ##SPC1## In which one of R or R.sub.1 is hydrogen and the other is R.sub.2 --S--, in which R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, benzyl, halobenzyl, nitrobenzyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkylbenzyl, or phenyl. These compounds are active in relieving a condition associated with anxiety, tension, or like emotional disturbances.

  含硫代的2-氧代吲哚烷酮具有以下结构式##SPC1## 其中R或R.sub.1中的一个是氢，另一个是R.sub.2--S--，其中R.sub.2是C.sub.1-C.sub.3烷基，苄基，卤代苄基，硝基苄基，C.sub.1-C.sub.3烷基苄基或苯基。这些化合物在缓解与焦虑、紧张或类似情绪紊乱有关的症状方面具有活性。
• Rigid Analogs of Camptothecin as DNA Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Karen Lackey、Jeffrey M. Besterman、Wade Fletcher、Peter Leitner、Bradley Morton、Daniel D. Sternbach

  DOI：10.1021/jm00006a008

  日期：1995.3

  Substituted 8-ethyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-8-hydroxy-2,3,5,8-tetrahydro-6-oxa-3a-azacyclopenta[b]naphthalene-1,4,7-triones were synthesized and evaluated as topoisomerase I inhibitors in an in vitro cleavable complex assay. The activity of these compounds may be attributed to their rigid, planar geometry, and an attempt was made to correlate the SAR in this series to known attributes of camptothecin.
• US4006161A
  申请人：——

  公开号：US4006161A

  公开（公告）日：1977-02-01
• CN115716795
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISATIN AND OXINDOLE COMPOUNDS
  申请人：Kester Robert Francis

  公开号：US20120142705A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病等，具有用处。