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N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N''-[[((1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲 | 1094496-54-4

中文名称
N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N''-[[((1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲
中文别名
——
英文名称
1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)thiourea
英文别名
1-[[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl]-3-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]thiourea
N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N''-[[((1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲化学式
CAS
1094496-54-4
化学式
C27H43N3S
mdl
——
分子量
441.725
InChiKey
WFCIOEJPPSOGSN-OBOOOKMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N''-[[((1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到[N-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)环己基]-N'-[[(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲]
    参考文献:
    名称:
    解决螺环氰化物的螺四环骨架:并入乙内酰脲部分
    摘要:
    Wang的对映选择性硫脲催化的螺旋环化为放线菌Actinoalloteichus cyanogriseus的海洋天然产物氰化物的第一个四环类似物铺平了道路。所述合成包括从亚烷基吲哚酮开始的七个步骤。(E)-苯乙烯基侧链的安装面临区域化学问题,这是通过事先转化为乙内酰脲并采用巴蒂条件来避免的。螺二氢吲哚吡咯并[1,2- c ]咪唑和氰化物的ECD光谱比较证实了天然产物的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03540
  • 作为产物:
    描述:
    脱氢异硫氰酸乙酯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 以64%的产率得到N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N''-[[((1R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲
    参考文献:
    名称:
    脱氢松香胺双功能硫脲催化剂在双立体控制方式下高对映体选择性合成γ-硝基杂芳族酮:双立体控制吡咯烷羧酸的方法
    摘要:
    设计并合成了一类新型的脱氢松香胺取代的伯胺-硫脲双功能催化剂。首次研究了将多种带有杂环的酮加到硝基烯烃中的双立体控制有机催化共轭加成反应,从而提供了具有出色对映选择性(高达ee> 99%)的(S)-或(R)-γ-硝基杂芳族酮。此外,几乎光学纯的γ-硝基杂芳族酮可以容易地转化为手性吡咯烷羧酸。
    DOI:
    10.1021/ol8025268
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    α,α-二取代醛向硝基烯烃的高度对映选择性迈克尔加成
    摘要:
    已经开发出α,α-二取代醛对β-硝基苯乙烯的高度对映选择性迈克尔加成反应。在基于松香的手性伯胺-硫脲的情况下,以极高的对映选择性(高达99%ee)提供了γ-硝基醛,产率高达99%。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2468-0
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