[N-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)环己基]-N'-[[(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲] | 1173373-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [N-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)环己基]-N'-[[(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲]
• 英文名称: 1-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)-3-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: 1-[[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl]-3-[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]thiourea
• CAS: 1173373-71-1
• 化学式: C₂₉H₄₇N₃S
• 分子量: 469.778
• InChiKey: ACZWNCFAAOWUCZ-WXJBELMVSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  557.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[（1R，2R）-2-氨基环己基]-N''-[[（（1R，4aS，10aR）-1,2,3,4,4a，9,10,10a-八氢-1,4a-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到[N-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)环己基]-N'-[[(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲]
  参考文献：
  名称：

  解决螺环氰化物的螺四环骨架：并入乙内酰脲部分

  摘要：

  Wang的对映选择性硫脲催化的螺旋环化为放线菌Actinoalloteichus cyanogriseus的海洋天然产物氰化物的第一个四环类似物铺平了道路。所述合成包括从亚烷基吲哚酮开始的七个步骤。（E）-苯乙烯基侧链的安装面临区域化学问题，这是通过事先转化为乙内酰脲并采用巴蒂条件来避免的。螺二氢吲哚吡咯并[1,2- c ]咪唑和氰化物的ECD光谱比较证实了天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03540
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基乙烯基噻吩 、 乙酰丙酮 在 [N-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)环己基]-N'-[[(1R,4AS,10AR)-1,2,3,4,4A,9,10,10A-八氢-1,4A-二甲基-7-异丙基-1-菲基]甲基]硫脲] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(R)-3-(2-nitro-1-(thiophen-2-yl)ethyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  双官能松香衍生的硫代硫脲催化剂催化双立体控制方式下，将1,3-二羰基化合物对硝基和非对映选择性不对称加成至硝基烯烃。

  摘要：

  从可商购的天然松香衍生物开始，设计并合成了一类双官能松香衍生的胺硫脲催化剂。研究了将多种1,3-二羰基化合物双立体控制的不对称加成到硝基烯烃中。通过研究硫脲催化剂与已报道的其他硫脲催化剂的功效，已证明这些松香衍生的手性硫脲可作为该双酯控制的有机催化方法的有效催化剂。另外，这些手性硫脲配体容易获得。此外，

  DOI：

  10.1021/jo9009276