(2S,5R,6R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one | 444184-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one
• CAS: 444184-10-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: QXDFAJRUNDCMRF-KWCYVHTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one 在 吡啶 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2S,5R,6R)-6-acetyloxy-8-bromo-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-5-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Modeling Study of (2S,5R,6R)- and (2S,5R,6S)-6-Hydroxy- 8-(1-decynyl)-benzolactam-V8 as Protein Kinase C Modulators

  摘要：

  [GRAPHICS]Both (2S,5R,6R)- and (2S,5R,6S)-6-hydroxy-8-(1-decynyl)benzolactam-V8 were designed and synthesized as PKC modulators. Biological assays reveal the (6R)-ligand to be 20-fold more potent than its (6S)-counterpart in binding to PKCalpha.

  DOI：

  10.1021/ol026013u
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 在 10percent Pd-C 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 157.0h， 生成 (2S,5R,6R)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Modeling Study of (2S,5R,6R)- and (2S,5R,6S)-6-Hydroxy- 8-(1-decynyl)-benzolactam-V8 as Protein Kinase C Modulators

  摘要：

  [GRAPHICS]Both (2S,5R,6R)- and (2S,5R,6S)-6-hydroxy-8-(1-decynyl)benzolactam-V8 were designed and synthesized as PKC modulators. Biological assays reveal the (6R)-ligand to be 20-fold more potent than its (6S)-counterpart in binding to PKCalpha.

  DOI：

  10.1021/ol026013u