(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol | 1358581-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1358581-40-4
• 化学式: C₃₁H₄₁FO₆SSi
• 分子量: 588.813
• InChiKey: JDYVHFSMOMIPJZ-RAAUJUNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 甲醇 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-tetrahydropyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((5-(4-氟苯基)-2-噻吩)甲基)-4-甲苯基)-6-(羟甲基)-2-甲氧基-2H-3,4,5-三羟基四氢吡喃 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以A to obtain the title compound (2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol 9e (2.0 g, orange solid), yield: 89.7%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[(tertbutyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methyl-phenyl]-2-methoxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法和药物用途。具体地，本发明公开了由式(I)所表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中有定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法以及含有这些衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）-1抑制剂。

  公开号：

  US08609622B2

文献信息

• C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yang Fanglong

  公开号：US20130130997A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  C-aryl glucoside derivatives, preparation processes and pharmaceutical uses thereof are disclosed. In particular, C-aryl glucoside derivatives represented by formula (I), with each substituent defined in the application, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, their preparation methods, and pharmaceutical compositions containing the derivatives as well as their uses as therapeutic agents, particularly as sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT)-1 inhibitors, are disclosed.

  C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和药用用途已被披露。具体来说，公开了由式(I)表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法，以及含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)-1抑制剂。
• C-aryl glucoside derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yang Fanglong

  公开号：US08609622B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  C-aryl glucoside derivatives, preparation processes and pharmaceutical uses thereof are disclosed. In particular, C-aryl glucoside derivatives represented by formula (I), with each substituent defined in the application, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, their preparation methods, and pharmaceutical compositions containing the derivatives as well as their uses as therapeutic agents, particularly as sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT)-1 inhibitors, are disclosed.

  本发明公开了C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法和药物用途。具体地，本发明公开了由式(I)所表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中有定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，它们的制备方法以及含有这些衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）-1抑制剂。