3-(chloromethyl)-6-methoxyquinolin-2(1H)-one | 90097-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-6-methoxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-chloromethyl-6-methoxycarbostyril；3-(chloromethyl)-6-methoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 90097-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: MLZLCZURKBOLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-6-methoxyquinolin-2(1H)-one 在 potassium acetate 作用下， 以 ice-water 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-6-methoxycarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  揭示了化学式为##STR1##的羧基喹啉衍生物及其盐。这些化合物具有抗消化性溃疡作用，并可用作治疗消化系统中的消化性溃疡的治疗剂，例如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果，例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡，具有低毒性和少副作用。还揭示了制备这些化合物以及制备含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US04578381A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(chloromethyl)-6-methoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计新的喹啉-2-酮-嘧啶杂合体作为鞘氨醇激酶抑制剂。

  摘要：

  1-磷酸鞘氨醇现在正在成为癌症，炎症，自身免疫，神经系统和心血管疾病的重要参与者。动物和人类癌症模型中的大量证据表明，SphK1与癌症有关。因此，人们对开发新的SphK1抑制剂作为潜在的癌症新疗法有着极大的兴趣。在寻找新的SphK1抑制剂时，我们选择了著名的SKI-II抑制剂作为起始结构，并合成了一种结构上与SKI-II有关的新抑制剂，具有显着但适度的抑制作用。在第二种方法中，基于我们的分子建模结果，我们基于最有力的SphK1抑制剂PF-543的结构设计了新的结构。使用这种方法，我们报告设计，一系列对SphK1和SphK2均具有抑制活性的化合物的合成和生物学评估。获得了这些新的抑制剂，这些新的抑制剂在其极性头和疏水尾之间引入了新的连接链。另一方面，分子动力学模拟和QTAIM计算的组合技术提供了有关分子相互作用的完整而详细的信息，这些相互作用使这些新抑制剂与SphK1活性位点的不同复合物稳定

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103414

文献信息

• Design of new quinolin-2-one-pyrimidine hybrids as sphingosine kinases inhibitors
  作者：Marcela Vettorazzi、Daniel Insuasty、Santiago Lima、Lucas Gutiérrez、Manuel Nogueras、Antonio Marchal、Rodrigo Abonia、Sebastián Andújar、Sarah Spiegel、Justo Cobo、Ricardo D. Enriz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103414

  日期：2020.1

  in the development new SphK1 inhibitors as a potential new treatment for cancer. In a search for new SphK1 inhibitors we selected the well-known SKI-II inhibitor as the starting structure and we synthesized a new inhibitor structurally related to SKI-II with a significant but moderate inhibitory effect. In a second approach, based on our molecular modeling results, we designed new structures based on

  1-磷酸鞘氨醇现在正在成为癌症，炎症，自身免疫，神经系统和心血管疾病的重要参与者。动物和人类癌症模型中的大量证据表明，SphK1与癌症有关。因此，人们对开发新的SphK1抑制剂作为潜在的癌症新疗法有着极大的兴趣。在寻找新的SphK1抑制剂时，我们选择了著名的SKI-II抑制剂作为起始结构，并合成了一种结构上与SKI-II有关的新抑制剂，具有显着但适度的抑制作用。在第二种方法中，基于我们的分子建模结果，我们基于最有力的SphK1抑制剂PF-543的结构设计了新的结构。使用这种方法，我们报告设计，一系列对SphK1和SphK2均具有抑制活性的化合物的合成和生物学评估。获得了这些新的抑制剂，这些新的抑制剂在其极性头和疏水尾之间引入了新的连接链。另一方面，分子动力学模拟和QTAIM计算的组合技术提供了有关分子相互作用的完整而详细的信息，这些相互作用使这些新抑制剂与SphK1活性位点的不同复合物稳定
• Grapevine plant named ‘GENSEL 1’
  申请人：Special New Fruit Licensing Mediterráneo S.L. (SNFL Mediterráneo S.L.)

  公开号：USPP034722P2

  公开（公告）日：2022-11-08

  ‘GENSEL 1’ is a new and distinct grapevine plant with novel characteristics that include good fertility and naturally loose bunches, nice and well-structured. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are white and seedless with a crisp texture and neutral flavor and no detectable seed traces. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are large, weighing 6-7 g/berry on average, and harvested in early September in Murcia Region (Spain).

  ‘GENSEL 1’是一种新的、独特的葡萄树，具有新颖的特性，包括良好的生育力和自然松散的果穗，果实美观结构良好。‘GENSEL 1’所产生的葡萄是白色的无籽果，质地酥脆，味道中性，没有可检测到的籽痕迹。‘GENSEL 1’所产生的葡萄颗粒大，平均每颗重6-7克，在西班牙穆尔西亚地区于9月初收获。
• US4578381A
  申请人：——

  公开号：US4578381A

  公开（公告）日：1986-03-25
• USRE34722E
  申请人：——

  公开号：USRE34722E

  公开（公告）日：1994-09-06
• Carbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04578381A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  Disclosed are carbostyril derivatives and their salts of the formulas ##STR1## The compounds have anti-peptic ulcer effects, and are useful as a treating agent for curing peptic ulcers in the digestive system, such as ulcers in the stomach and in the duodenum. The compounds particularly have prophylaxis and curing effects for treating chronic ulcers, for example experimental acetic acid-induced ulcers and cautery ulcers, with both low toxicity and few side-effects. Also disclosed are processes for preparing the compounds and for preparing pharmaceutical compositions containing them.

  揭示了化学式为##STR1##的羧基喹啉衍生物及其盐。这些化合物具有抗消化性溃疡作用，并可用作治疗消化系统中的消化性溃疡的治疗剂，例如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果，例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡，具有低毒性和少副作用。还揭示了制备这些化合物以及制备含有它们的药物组合物的方法。