7-溴-2-甲氧基喹喔啉 | 212327-10-1

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-2-甲氧基喹喔啉
• 英文名称: 7-bromo-2-methoxyquinoxaline
• CAS: 212327-10-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: JTEXKCGHWIBAIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲氧基喹喔啉 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-(7-(4-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)benzoyl)quinoxalin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014075077A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹喔啉 在 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-溴-2-甲氧基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET CERTAINS PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014075077A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2013040515A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。