8-羟基-2,6-二甲基-2-辛烯-4-酮 | 81925-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 8-羟基-2,6-二甲基-2-辛烯-4-酮
• 英文名称: 8-hydroxy-2,6-dimethyl-2-octen-4-one
• 英文别名: 3,7-dimethyl-5-oxo-oct-6-enol；8-Hydroxy-2,6-dimethyloct-2-en-4-one
• CAS: 81925-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NSCQXURMOCXIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-2,6-二甲基-2-辛烯-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (-)-顺式玫瑰醚
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。由γ-内酯和δ-内酯制备3-羟丙基和4-羟丁基丙烯基酮。（±）-玫瑰氧化物的合成

  摘要：

  从γ-和δ-内酯起始1 - 3，3-羟基丙基和4-羟丁基丙烯基酮两步制备10 - 18被描述，涉及的关键步骤的双的β裂解（高烯丙基）醇钾4a – 9a。通过（±）-玫瑰氧化物（20）的简短合成说明了该新方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700722
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-戊内酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-羟基-2,6-二甲基-2-辛烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基醇盐的断裂。由羧酸酯合成丙烯基和2-甲基丙烯基酮

  摘要：

  描述了由羧酸酯有效地两步合成丙烯基和2-甲基丙烯基酮的方法，该方法将关键的步骤是在温和的热解条件下将二同高烯丙基钾的醇盐裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86824-0

文献信息

• Procédé pour la préparation d'hydroxy-cétones
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0071708A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Les hydroxy-cétones de formule possédant une double liaison dans l'une des positions indiquées par les pointillés, sont préparées à partir d'un carbinol diallylique de formule par traitement de celui-ci avec une base forte dans un solvant inerte. Comme base forte, le tert-butylate de potassium est utilisé de préférence. Les hydroxy-cétones (la, b) sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation d'oxyde de rose.

  式中的羟基酮 的羟基酮，其双键位于虚线所示位置之一。 在惰性溶剂中用强碱处理。 作为强碱，最好使用叔丁酸钾。 羟基酮（a、b）可作为制备氧化玫瑰的中间体。
• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1879-1885
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、MULLER, BERNARD L.、SCHULTE-ELTE, KARL +

  DOI：——

  日期：——
• US4438283A
  申请人：——

  公开号：US4438283A

  公开（公告）日：1984-03-20