[(3Z,5R,6R,7S,8S,9R,11Z,13R,14S,15R,16Z)-17-iodo-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-8,14-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate | 194232-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3Z,5R,6R,7S,8S,9R,11Z,13R,14S,15R,16Z)-17-iodo-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-8,14-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
• CAS: 194232-25-2
• 化学式: C₄₂H₈₀INO₄Si₂
• 分子量: 846.177
• InChiKey: QXYISSOYZQYBOV-WBEICOQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z,5R,6R,7S,8S,9R,11Z,13R,14S,15R,16Z)-17-iodo-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-8,14-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 氢氟酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 Carbamic acid (6Z,11Z)-(1R,2R,3S,4R,8R,9R,10R,13S)-3,9,13-trihydroxy-14-((2R,3S,4R,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4,6,8,10-pentamethyl-1-((Z)-(R)-1-methyl-penta-2,4-dienyl)-tetradeca-6,11-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Discodermolide:  An Application of a Chelation-Controlled Alkylation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708093
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2S,3S,4R,8R,9S,10S,11R,12R)-11-(methoxymethoxy)-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,9-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]tridec-5-enal 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 、 水 、 potassium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(3Z,5R,6R,7S,8S,9R,11Z,13R,14S,15R,16Z)-17-iodo-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-8,14-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]heptadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Discodermolide:  An Application of a Chelation-Controlled Alkylation Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708093