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1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸 | 1256807-59-6

中文名称
1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸
中文别名
4-氮杂吲唑-6-羧酸
英文名称
1H-pyrazolo[4,3-b] pyridine-6-carboxylic acid
英文别名
1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid;1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-6-carboxylic acid
1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸化学式
CAS
1256807-59-6
化学式
C7H5N3O2
mdl
——
分子量
163.136
InChiKey
VATYKCRPUNUKSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:656fc39dc44f4aac39467db14f9a1153
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸4-(1-哌啶基磺酰基)苯甲胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以22%的产率得到1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid 4-(piperidine-1-sulfonyl)benzylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
    摘要:
    这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2013127266A1
  • 作为产物:
    描述:
    1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以21%的产率得到1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    摘要:
    该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐,其中R1、R2、R3和R4如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。
    公开号:
    WO2011058473A1
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文献信息

  • N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
    申请人:BAGLEY SCOTT WILLIAM
    公开号:US20110111046A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
  • [EN] ALKYL-AND DI-SUBSTITUTED AMIDO-BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES AMIDO-BENZYLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ALKYLE ET DISUBSTITUÉS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2013130943A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    The present invention relates to certain alkyl- and di-substituted amido-benzyl sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment of NAMPT-mediated disorders, such as diabetes, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, sepsis, inflammation and cancers comprising administering a theraputically effective amount of the amido-benzyl sulfonamide compound to a subject in need of treatment.
    本发明涉及某些烷基和二取代的酰胺基苯基磺酰胺化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗NAMPT介导的疾病的方法,如糖尿病、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、败血症、炎症和癌症,包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的酰胺基苯基磺酰胺化合物。
  • N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Griffith David A.
    公开号:US20120108619A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐;其中G是R1,R2和R3如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
  • [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE À SUBSTITUTION 4-HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014026327A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Provided are compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.
    根据公式I提供了化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
  • [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011058473A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐,其中R1、R2、R3和R4如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。
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