(1R)-2-methylcyclohexan-1-ol | 583-59-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 583-59-5；615-38-3；615-39-4；7443-52-9；7443-70-1；15963-35-6；15963-37-8；19043-02-8；19043-03-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NDVWOBYBJYUSMF-COBSHVIPSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38 °C
• 沸点：
  171-173 °C(lit.)
• 密度：
  0.93 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  138 °F
• 介电常数：
  13.5
• LogP：
  1.818 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  UN 2617 3/PG 3
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29061200
• 危险类别：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20
• RTECS号：
  GW0220000
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

化学性质
无色透明且易挥发的液体，凝固点为-38℃，沸点在163～166℃之间，闪点为58℃。其相对密度为0.9300，折光率为1.4615～1.4635。该物质容易溶解于乙醇、氯仿等大多数有机溶剂中，但不溶于水。

用途
主要用于有机合成原料及溶剂，也用作油漆溶剂、润滑油添加剂、纺织助剂和抗氧剂等。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
肌肉-小鼠LD50: 1000毫克/公斤

可燃性危险特性
易燃；燃烧时会产生刺激烟雾

储运特性
库房需保持通风、低温及干燥的环境

灭火剂
干粉、泡沫、砂土或水均可用于扑灭火灾

职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）为235毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-methylcyclohexan-1-ol 在 咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一般的，辅助启用的光诱导 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和

  摘要：

  已经开发了一种通用的、有效的和位点选择性的可见光诱导的 Pd 催化的脂肪醇远程去饱和成有价值的烯丙基、高烯丙基和双高烯丙基醇。这种转变通过混合 Pd 自由基机制进行，该机制协同结合了自由基方法的有利特征，例如简便的远程 CH HAT 步骤，与过渡金属催化化学（选择性β-氢消除步骤）的特征。与通过最先进的去饱和方法获得的那些相比，这允许在醇的去饱和中实现更高程度的区域选择性和收率。未激活的 C(sp3)-H 站点的 HAT 由易于安装/可拆卸的 Si 助剂启用。烷基碘化物和 Pd(0) 配合物的可见光可有效诱导关键杂化烷基 Pd-自由基中间体的形成。值得注意的是，该方法不需要外源性光敏剂或外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08459
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己醇 在 氢氧化钾 、 porcine pancreatic lipase 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1R)-2-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Resolution of racemic mixtures via lipase catalysis in organic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00310a052

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009966A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing, and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors wherein R7 is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is S(O)pR8, R8 is (C1-C4)alkyl optionally substituted by (C3-C6)cycloalkyl; m is 0 or 1; L is a (C3-C8)carbocyclic non-aromatic ring; and the remaining variables are as defined in the claims.

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。
• [EN] 5- (3, 4-DICHLORO-PHENYL) -N- (2-HYDROXY-CYCLOHEXYL) -6- (2,2, 2-TRIFLUORO-ETHOXY) -NICO TINAMIDE AND SALTS THEREOF AS HDL CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] 5-(3,4-DICHLORO-PHÉNYL)-N-(2-HYDROXY-CYCLOHEXYL)-6-(2,2,2-TRIFLUORO-ÉTHOXY)-NICOTINAMIDE ET SES SELS UTILISÉS COMME AGENTS AUGMENTANT LE CHOLESTÉROL HDL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029827A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a compound of the formula in all its isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as preferably dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式中所有同分异构体及其药学上可接受的盐的化合物，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗和/或预防可以使用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病，例如最好是脂质代谢异常、动脉硬化和心血管疾病。
• DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
  申请人：Lee Choon Young

  公开号：US20100247439A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.

  本发明提供了公式I的树突型纳米抗氧化化合物，该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外，本发明还提供了减少细胞中自由基或氧化应激的方法，治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。
• Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
  申请人：Mita Takeshi

  公开号：US20070066617A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  An isoxazoline-substituted benzamide compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A 1 , A 2 and A 3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., X is halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, etc., Y is halogen atm, C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1 is C 1 -C 12 alkyl arbitrarily substituted with R 16 , C 3 -C 2 alkenyl, arbitrarily substituted with R 16 is oxygen atom or sulfur atom, —N(R 20 )R 19 , etc., R 2 is hydrogen atom, C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, etc., R 3 is C 1 -C 6 haloalkyl, etc., R 16 is halogen atom, cyano, phenyl substituted with (Z) p1 , D-1 to D-60, E-1 to E-49, etc., R 19 is phenyl, phenyl substituted with (Z) p1 , etc., R 20 is hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, etc., Z is halogen atom, nitro, C 1 -C 4 alkoxy, etc., D-1 to D-60 are 5- or 6-membered aromatic heterocyclic rings, E-1 to E-49 are 5- or 6-membered saturated heterocyclic rings, m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, p1 is an integer of 1 to 5. The pesticide containing these compounds.

  一种公式（1）所示的异噁唑基取代的苯甲酰胺化合物或其盐： 其中A1，A2和A3独立地为碳原子或氮原子，G为苯环等，X为卤素原子，C1-C6卤代烷基等，Y为卤素原子，C1-C6烷基等，R1是任意取代的C1-C12烷基，或者任意取代的C3-C2烯基，取代基为R16，R16是卤素原子，氰基，苯基取代的（Z）p1，D-1至D-60，E-1至E-49等，R2为氢原子，C1-C4烷氧基C1-C6烷基等，R3为C1-C6卤代烷基等，R19为苯基，苯基取代的（Z）p1等，R20为氢原子，C1-C6烷基等，Z为卤素原子，硝基，C1-C4烷氧基等，D-1至D-60为5-或6-成员芳香杂环环，E-1至E-49为5-或6-成员饱和杂环，m为0至5的整数，n为0至4的整数，p1为1至5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。
• ISOINDOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20130109686A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to isoindolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的异吲哚酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗涉及M1受体的疾病中具有用途，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。