6-甲氧基-N-乙基喹啉碘化物 | 34373-76-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-N-乙基喹啉碘化物
• 英文名称: 1-ethyl-6-methoxyquinolin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-ethyl-6-methoxy-quinolinium; iodide；1-Aethyl-6-methoxy-chinolinium; Jodid；6-Methoxy-N-ethylquinolinium iodide；1-ethyl-6-methoxyquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 34373-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₄NO*I
• 分子量: 315.154
• InChiKey: YATPLOKNKMKYFV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  182–183 ℃
• 溶解度：
  易溶于水、二甲基亚砜
• 最大波长(λmax)：
  344 nm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-N-乙基喹啉碘化物 在 alkaline potassium ferricyanide 作用下， 生成 1-乙基-6-甲氧基-2-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Decker; Engler, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 、 碘乙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-甲氧基-N-乙基喹啉碘化物
  参考文献：
  名称：

  通过单晶X射线衍射揭示的通过轨道相互作用的外部重原子效应

  摘要：

  通过外部重原子效应（EHE）增强的自旋轨道耦合已常规用于诱导纯有机分子材料的室温磷光（RTP）。因此，了解EHE的性质，即外部重原子与发光体之间的特定轨道相互作用，在分子设计中至关重要。对于有机体系，卤素（例如Cl，Br和I）是最常见的重原子，用于实现与EHE相关的RTP。在本报告中，我们根据从晶体学获得的数据，对重原子扰动剂和芳香族发光体如何相互作用进行了研究。我们合成了两类分子系统，包括N-卤代烷基取代的咔唑和卤化喹啉鎓，其中相对于重原子扰动剂，发光分子分别被视为“碱”或“酸”。我们建议从咔唑的π分子轨道（MO）向C–X键的σ* MO（π/σ*）供电，向n喹啉部分的π* MO（n /π）供电。 *）分别负责固态EHE（RTP）。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b03867

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Dearomative Arylation or Alkenylation of Quinolinium Salts
  作者：Yan Wang、Yunlong Liu、Dongdong Zhang、Hao Wei、Min Shi、Feijun Wang

  DOI：10.1002/anie.201511663

  日期：2016.3.7

  A highly enantioselective rhodium(I)‐catalyzed dearomative arylation or alkenylation of easily available N‐alkylquinolinium salts is reported, thus providing an effective and practical approach to the synthesis of dihydroquinolines in up to 99 % ee. This reaction tolerates a wide range of functional groups with respect to both the organic boronic acids and the quinoline starting materials. Moreover

  据报道，高对映选择性的铑（I）催化的易获得的N-烷基喹啉鎓盐的脱芳香化芳基化或烯基化反应，从而为合成高达99％ee的二氢喹啉提供了一种有效而实用的方法 。该反应相对于有机硼酸和喹啉起始材料都具有宽泛的官能团。此外，该协议的合成效用在具有生物活性的四氢喹啉的正式不对称合成以及（-）-Angustureine和（+）-cuspareine的总合成中得到了证明。
• Thermal dealkylations of quaternized methoxyquinolinium and methoxyisoquinolinium iodides in the mass spectrometer
  作者：Norton P. Peet、Gregory L. Karrick、Robert J. Barbuch

  DOI：10.1002/jhet.5570240334

  日期：1987.5

  Dealkylations of N-alkyl 6- and 7-methoxy quinolinium and isoquinolinium iodides in the mass spectrometer proceeded to give predominantly O-demethylation when resonance stabilized ions were produced. When O-demethylation did not provide a resonance stabilized ion, N-dealkylation predominated.

  当产生共振稳定的离子时，在质谱仪中进行N-烷基6-和7-甲氧基喹啉鎓和异喹啉碘化物的脱烷基反应，主要产生O-脱甲基作用。当O-去甲基化不提供共振稳定的离子时，N-去烷基化占主导。
• p16 mediated regulation of NMDA receptors
  申请人：Nakanishi Nobuki

  公开号：US20050037433A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Discovered is a novel protein and variants thereof whose activity at the NMDA receptor causes an increased efflux of calcium ions through the channel of said receptor. This activity is downregulated by the NR3A subunit of NMDA. Also discovered are the nucleic acid sequences encoding said novel protein and variants thereof. The discovery is useful for the diagnosing of NMDA receptor dysregulation and the treatment of NMDA receptor dysregulation related disorders. In addition, the discovery is useful for the further discovery of modulators affecting the activity of the novel protein and variants thereof at the NMDA receptor.

  发现了一种新的蛋白质及其变异体，其在NMDA受体上的活性通过该受体通道导致钙离子外流增加。该活性被NMDA的NR3A亚单位下调。还发现了编码该新蛋白质及其变异体的核酸序列。该发现对于诊断NMDA受体失调和治疗相关疾病非常有用。此外，该发现对于进一步发现影响新蛋白质及其变异体在NMDA受体上的活性的调节剂也非常有用。
• p16 MEDIATED REGULATION OF NMDA RECEPTORS
  申请人：Nakanishi Nobuki

  公开号：US20120046446A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Discovered is a novel protein and variants thereof whose activity at the NMDA receptor causes an increased efflux of calcium ions through the channel of said receptor. This activity is downregulated by the NR3A subunit of NMDA. Also discovered are the nucleic acid sequences encoding said novel protein and variants thereof. The discovery is useful for the diagnosing of NMDA receptor dysregulation and the treatment of NMDA receptor dysregulation related disorders. In addition, the discovery is useful for the further discovery of modulators affecting the activity of the novel protein and variants thereof at the NMDA receptor.

  发现了一种新型蛋白质及其变异体，其在NMDA受体上的活性通过该受体通道引起钙离子的增加流出。该活性受到NMDA的NR3A亚基的下调调节。还发现了编码该新型蛋白质及其变异体的核酸序列。该发现对于诊断NMDA受体失调以及治疗与NMDA受体失调相关的疾病非常有用。此外，该发现对于进一步发现影响新型蛋白质及其变异体在NMDA受体上的活性的调节剂也非常有用。
• USE OF DISEASE-ASSOCIATED GENE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1234878A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  The present invention provides an antisense DNA to a disease-associated gene, drugs containing the antisense DNA, an antibody to a disease-associated gene product, diagnostics containing the antibody, a method of screening a compound capable of inhibiting the activities of the disease-associated gene product, compounds obtainable by the screening method, etc. A compound which inhibits the activities of a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or its salt and a neutralizing antibody capable of inhibiting the activities of the protein can be used, e.g., for the prevention/treatment of diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc. The antisense DNA can inhibit the expression of a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and can be used, e.g., for the prevention/treatment of diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc.

  本发明提供了一种疾病相关基因的反义 DNA、含有该反义 DNA 的药物、一种疾病相关基因产物的抗体、含有该抗体的诊断方法、一种能够抑制疾病相关基因产物活性的化合物的筛选方法、可通过该筛选方法获得的化合物等。 抑制与 SEQ ID NO: 1 所代表的氨基酸序列或其盐具有相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的活性的化合物以及能够抑制该蛋白质活性的中和抗体可用于预防/治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病。反义 DNA 可抑制具有与 SEQ ID NO: 1 所代表的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的表达，可用于预防/治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病。