6-甲氧基-N-甲基-2-苯并噻唑胺 | 51661-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-甲氧基-N-甲基-2-苯并噻唑胺
• 英文名称: 6-methoxy-2-methylaminobenzothiazole
• 英文别名: (6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-methyl-amine；Benzothiazole, 6-methoxy-2-methylamino-；6-methoxy-N-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 51661-22-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD01663326
• 分子量: 194.257
• InChiKey: UUXRFTMIMLTQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  313.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-N-甲基-2-苯并噻唑胺 、 异硫氰酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6-Methoxy-benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Joshua, Chittoor P.; Thomas, Saramma K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 2, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-thiourea 在 磺酰氯 、 氯仿 作用下， 生成 6-甲氧基-N-甲基-2-苯并噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Okada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 902,904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060689A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一种具有抑制去泛素化酶活性的Formula(I)的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域具有实用性。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：US10016410B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  提供一种药物，特别是一种可用作肠易激综合征（IBS）治疗剂的化合物。研究发现，一种在 4 位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有很好的蚕豆素 2（BB2）受体拮抗作用。研究还发现，四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍也有很好的疗效。综上所述，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物可作为一种治疗剂，用于治疗与 BB2 受体相关的疾病，特别是肠易激综合征。
• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11014912B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及式(I)的取代-氰基吡咯烷，其具有作为去泛素化酶，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-1-ONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Seldar Pharma Inc.

  公开号：EP2149561B1

  公开（公告）日：2015-09-09