8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-<<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxy>quinoline | 121963-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-<<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxy>quinoline
• 英文别名: 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}quinoline；8-Amino-6-methoxy-4-methyl-5-[3-trifluoromethylbenzyloxy]quinoline；6-methoxy-4-methyl-5-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]quinolin-8-amine
• CAS: 121963-10-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 362.351
• InChiKey: OZZNNMHYHVODCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-<<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxy>quinoline 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{4-[2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-benzyloxy)-quinolin-8-ylamino]-pentyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 platinum(IV) oxide 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 45.0~65.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 120.12h， 生成 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-<<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxy>quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。16.作为候选抗疟药的8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物的合成。

  摘要：

  制备了一系列特殊药物8-[（4-氨基-1-甲基丁基）氨基] -6-甲氧基-4-甲基-5- [3-（三氟甲基）苯氧基]喹啉的2-取代类似物（I）并评估其抑制性和预防性抗疟活性。由于该化合物显示出高水平的血液和组织裂殖活性，因此化合物I的类似物的制备受到关注。发现一种类似物8a比母体化合物I具有更高的活性和更低的毒性。此外，制备了实施例8a的三种类似物。尽管三个类似物中的两个显示出显着的抗疟活性，但两者均不如化合物8a。

  DOI：

  10.1021/jm00128a010