2-(4-fluorophenyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1404301-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-benzocoumarin；2-(4-Fluorophenyl)benzo[f]chromen-3-one；2-(4-fluorophenyl)benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1404301-50-3
• 化学式: C₁₉H₁₁FO₂
• 分子量: 290.294
• InChiKey: SNDBJLQILKGWLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249.7 °C
• 沸点：
  489.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-(4-fluorophenyl)ethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋

  摘要：

  描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下，各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸，具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。

  DOI：

  10.1021/ja3096202
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 在 草酰氯 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯酮二硫缩醛的催化不对称质子化使 α-芳基氢化香豆素脱消旋

  摘要：

  描述了乙烯酮二硫缩醛的前所未有的催化不对称质子化。在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下，各种外消旋 α-芳基氢化香豆素衍生物转化为对映体富集的二硫代缩醛保护的氢化香豆素。引入了一种新开发的磷酸，具有 3,5-双 (五氟硫代) 苯基 (3,5-(SF(5))(2)C(6)H(3)) 取代基。所得产物可以分别通过简单的水解或氢化容易地转化为氢化香豆素或相应的色满。

  DOI：

  10.1021/ja3096202

文献信息

• Base-promoted synthesis of coumarins from salicylaldehydes and aryl-substituted 1,1-dibromo-1-alkenes under transition-metal-free conditions
  作者：Jianming Liu、Xin Zhang、Lijun Shi、Muwen Liu、Yuanyuan Yue、Fuwei Li、Kelei Zhuo

  DOI：10.1039/c4cc04377d

  日期：——

  Facile synthesis of coumarin via the tandem reaction of salicylaldehyde with aryl-substituted 1,1-dibromo-1-alkene was developed. This new protocol proceeds smoothly under mild and transition-metal-free conditions, it allows rapid access to coumarins containing various heteroatoms that are more difficult to prepare by traditional methods. Based on the isolated intermediate of 4-(diethylamino)-3-phenylchroman-2-one and detailed mechanistic studies, a credible tandem pathway was proposed.

  开发了一种简单的合成香豆素的方法，利用水杨醛与芳基取代的1,1-二溴-1-烯的串联反应。该新方法在温和且无过渡金属的条件下顺利进行，能够快速合成含有多种杂原子的香豆素，而这些香豆素通过传统方法更难制备。基于分离得到的中间体4-(二乙氨基)-3-苯基克罗莫酮和详细的机理研究，提出了一条可信的串联反应路径。
• POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, POLARIZED LIGHT-EMITTING COATING MATERIAL, NOVEL NAPHTHOLACTAM DERIVATIVE NOVEL COUMARIN DERIVATIVE, NOVEL NILE RED DERIVATIVE, AND NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Yusuke

  公开号：US20130334461A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Provided are a polymerizable liquid crystal composition, a coating material, a medium, and a polarizing device each produced using a polymerizable liquid crystal compound and a colorant and each capable of producing polarized light suitable for polarizing devices, and also a novel naphtholactam derivative, a novel coumarin derivative, a novel Nile Red derivative, and a novel anthracene derivative each suitable for use as the colorant. Specifically provided are a polymerizable liquid crystal composition containing (A) at least one liquid crystal compound having a polymerizable functional group, (B) at least one colorant, and (C) a polymerization initiator, and a novel naphtholactam derivative of formula (IV′), a novel coumarin derivative of formula (VI′), a novel Nile Red derivative of formula (VII′), and a novel anthracene derivative of formula (VIII′) each suitable for use as the colorant (B).

  提供了一种可聚合的液晶组合物、涂料材料、介质和极化装置，每种都使用了聚合液晶化合物和颜料，并且能够产生适合于极化装置的偏振光，还提供了一种新型萘内酰胺衍生物、一种新型香豆素衍生物、一种新型尼罗红衍生物和一种新型蒽衍生物，每种都适用于用作颜料。具体提供了一种聚合液晶组合物，包含（A）至少一种具有聚合功能基团的液晶化合物，（B）至少一种颜料，和（C）聚合引发剂，以及一种适用于用作颜料（B）的新型萘内酰胺衍生物（IV′）, 一种新型香豆素衍生物（VI′）, 一种新型尼罗红衍生物（VII′）和一种新型蒽衍生物（VIII′）。
• POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, POLARIZED LIGHT-EMITTING COATING MATERIAL, NOVEL NAPHTHOLACTAM DERIVATIVE, NOVEL COUMARIN DERIVATIVE, NOVEL NILE RED DERIVATIVE, AND NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：DIC Corporation

  公开号：EP2695930B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• US9475991B2
  申请人：——

  公开号：US9475991B2

  公开（公告）日：2016-10-25