2,4-dichlorophenyl 2-thiolanyl ketone | 130235-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl 2-thiolanyl ketone
• 英文别名: (2,4-Dichlorophenyl)-(thiolan-2-yl)methanone
• CAS: 130235-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 261.172
• InChiKey: LPKBMFFUWTZRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorophenyl 2-thiolanyl ketone 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2-thiolen-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.

  摘要：

  作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分，合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后，对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性，可与酮康唑相媲美。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1258
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 生成 2,4-dichlorophenyl 2-thiolanyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.

  摘要：

  作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分，合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后，对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性，可与酮康唑相媲美。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1258

文献信息

• KONOSU, TOSHIYUKI;TAKEDA, NORIKO;TAJIMA, YAWARA;YASUDA, HIROSHI;OIDA, SAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1258-1265
  作者：KONOSU, TOSHIYUKI、TAKEDA, NORIKO、TAJIMA, YAWARA、YASUDA, HIROSHI、OIDA, SAD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
  作者：Toshiyuki KONOSU、Noriko TAKEDA、Yawara TAJIMA、Hiroshi YASUDA、Sadao OIDA

  DOI：10.1248/cpb.38.1258

  日期：——

  As part of our search for active agents against systemic fungal infections, a new series of triazole compounds with a thiolane ring was synthesized. Their antifungal activities were investigated in vitro and in vivo. Some of these thiolane-triazoles showed promising activity, comparable to that of ketoconazole, against a mouse systemic Candida albicans infection, after oral or parenteral dosing.

  作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分，合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后，对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性，可与酮康唑相媲美。