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2,4-dichlorophenyl 3-oxothiolan-2-yl ketone | 130235-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichlorophenyl 3-oxothiolan-2-yl ketone
英文别名
2-(2,4-Dichlorobenzoyl)thiolan-3-one
2,4-dichlorophenyl 3-oxothiolan-2-yl ketone化学式
CAS
130235-47-1
化学式
C11H8Cl2O2S
mdl
——
分子量
275.155
InChiKey
WWDSYURIZNFVOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分,合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后,对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性,可与酮康唑相媲美。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1258
  • 作为产物:
    描述:
    2,2',4'-三氯苯乙酮硫酸sodium methylate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2,4-dichlorophenyl 3-oxothiolan-2-yl ketone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分,合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后,对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性,可与酮康唑相媲美。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1258
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文献信息

  • KONOSU, TOSHIYUKI;TAKEDA, NORIKO;TAJIMA, YAWARA;YASUDA, HIROSHI;OIDA, SAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1258-1265
    作者:KONOSU, TOSHIYUKI、TAKEDA, NORIKO、TAJIMA, YAWARA、YASUDA, HIROSHI、OIDA, SAD+
    DOI:——
    日期:——
  • US5132434A
    申请人:——
    公开号:US5132434A
    公开(公告)日:1992-07-21
  • US5145502A
    申请人:——
    公开号:US5145502A
    公开(公告)日:1992-09-08
  • Synthesis and antifungal activities of some thiolane-triazole derivatives.
    作者:Toshiyuki KONOSU、Noriko TAKEDA、Yawara TAJIMA、Hiroshi YASUDA、Sadao OIDA
    DOI:10.1248/cpb.38.1258
    日期:——
    As part of our search for active agents against systemic fungal infections, a new series of triazole compounds with a thiolane ring was synthesized. Their antifungal activities were investigated in vitro and in vivo. Some of these thiolane-triazoles showed promising activity, comparable to that of ketoconazole, against a mouse systemic Candida albicans infection, after oral or parenteral dosing.
    作为我们寻找针对系统性真菌感染活性药物的一部分,合成了一系列含有硫杂环丁烷环的新的三唑类化合物。它们的抗真菌活性在体外和体内进行了研究。其中一些硫杂环丁烷-三唑化合物在口服或非肠道给药后,对小鼠系统性白色念珠菌感染显示出有希望的活性,可与酮康唑相媲美。
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