4-羟基--6-氨基喹啉 | 56717-02-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基--6-氨基喹啉
• 中文别名: 6-氨基-4-羟基喹啉
• 英文名称: 6-amino-1,4-dihydroquinolin-4-one
• 英文别名: 6-aminoquinolin-4(1H)-one；GC16；6-amino-4-quinolone；6-amino-1H-quinolin-4-one
• CAS: 56717-02-3；1020087-66-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD09261102
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QDPTYTIUPLHNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基--6-氨基喹啉 在 盐酸 、 氨 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 4,6-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  Jensch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 73,79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-乙基喹啉羧酸酯 在 喹啉 、 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-羟基--6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  218.尝试寻找新的抗疟药。第十七部分。5：6：3'：2'-吡啶喹啉的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001164

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20090285772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病的方法。
• 5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide Derivatives Useful As a Factor XIa Inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20230064443A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present invention is directed to 5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine-3-carboxamide derivatives, stereoisomers, isotopologues, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic disorders, inflammatory disorders and diseases or conditions in which plasma kallikrein activity is implicated.

  本发明涉及5-氧代-1,2,3,5,8,8a-六氢吲哚啉-3-羧酰胺衍生物、立体异构体、同位素同系物及其药学上可接受的盐，包含该化合物的制药组合物以及在治疗和/或预防血栓栓塞性疾病、炎症性疾病和血浆卡利肌酶活性涉及的疾病或病况中使用该化合物的用途。
• Quinoline derivatives for modulating DNA methylation
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2174938A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  本研究提供了喹啉衍生物，特别是 4-苯胺基喹啉衍生物。这种喹啉衍生物可用于调节 DNA 甲基化，例如通过选择性抑制 DNA 甲基转移酶 DNMT1，有效抑制胞嘧啶在 C-5 位的甲基化。本文提供了合成多种 4-苯胺基喹啉衍生物和调节 DNA 甲基化的方法。还提供了配制和施用这些化合物或组合物以治疗癌症和血液病等疾病的方法。
• Substituted imidazo[1,5-A]-pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US10786508B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。 本文所述的示例性取代咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。