3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-L-myo-inositol | 132360-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-L-myo-inositol
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 132360-50-0；132437-51-5
• 化学式: C₆₇H₇₂O₁₁
• 分子量: 1053.3
• InChiKey: NNFABRNWJJOSQF-HUVMOBDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.28
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-L-myo-inositol 在 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-L-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-0-(α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol: a fragment from mycobacteria phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81480-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-benzyl-1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-L-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-0-(α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol: a fragment from mycobacteria phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81480-0