3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol | 132360-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol
• CAS: 132360-45-3
• 化学式: C₄₁H₄₆O₇
• 分子量: 650.812
• InChiKey: GETGJPXFRAJDFI-VBVPUWSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 MS (4 Angstroem) 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-D-6-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Verduyn, R.; Elle, C. J. J.; Dreef, C. E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 12, p. 591 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-0-(α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol: a fragment from mycobacteria phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81480-0