methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-oct-5-ynoate | 898909-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-oct-5-ynoate
• 英文别名: Methyl 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-(2-pentoxypyridin-3-yl)oct-5-ynoate
• CAS: 898909-82-5
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: RUGRZOLIYJIYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-oct-5-ynoate 在 Lindlar's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 8-hydroxy-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-oct-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 硝酸铵 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-(2-pentyloxypyridin-3-yl)-oct-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  8(S)-HETE 芳香族类似物的合成及其作为 PPAR 核受体激活剂的生物学评价

  摘要：

  一个新的 8-HETE 类似物家族已被合成为双 PPAR α 和 γ 激动剂。已开发出一种通用策略，不仅可以在芳香核周围进行调制，而且还可以在这些类似物的侧链上进行调制。报告了这些化合物对 PPARα 和 PPARγ 受体的亲和力及其反式激活百分比。具有炔丙基型侧链的衍生物作为双重激动剂给出了最有希望的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500918