1-[(1R)-2c-methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-ethanone-(1) | 51297-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[(1R)-2c-methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-ethanone-(1)
• 英文别名: 1-[(1R)-2c-methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-ethanone-(1)；1-[(1R)-2c-Methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-aethanon-(1)
• CAS: 51297-67-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: LQHGEAOWTBANPQ-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R)-2c-methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-ethanone-(1) 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氧气 、 sodium hydride 、 N,N-二乙基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,5aS,8R,9aR)-3a-Hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a-methyl-3a,5a,6,7,8,9-hexahydro-3H-indeno[7a,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Study on the synthesis of phytuberin from elemol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a017
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-(-)-alpha,alpha-二甲基-1-乙烯基邻薄荷-8-烯-4-甲醇 生成 1-[(1R)-2c-methyl-5c-(α-hydroxy-isopropyl)-2t-vinyl-cyclohexyl-(r)]-ethanone-(1)
  参考文献：
  名称：

  β-榄香烯双键的氧化

  摘要：

  β-榄香烯（6）的过酸氧化是通过专门攻击C（4）处的分离的[异丙烯基]基团而发生的。通过[转化]为四氢Geijerol 12（RH）证明了如此获得的环氧化物的结构，其与通过还原，首先是催化，然后是用金属氢化物从Geijerone（2）获得的物质相同。β-榄香烯的臭氧分解作用不那么具体，除了在C（4）上发生的攻击以外，还发生在其他异丙烯基上（在C（2）上），随后在乙烯基上发生攻击（在C（1））。臭氧分解产物的结构通过elemol的一系列反应得到证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560715