(3aR,5aS,8R,9aR)-3a-Hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a-methyl-3a,5a,6,7,8,9-hexahydro-3H-indeno[7a,1-b]furan-2-one | 81680-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aS,8R,9aR)-3a-Hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a-methyl-3a,5a,6,7,8,9-hexahydro-3H-indeno[7a,1-b]furan-2-one
• CAS: 81680-27-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: NKDGKESCZGCZAW-SDJAHQOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,8R,9aR)-3a-Hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a-methyl-3a,5a,6,7,8,9-hexahydro-3H-indeno[7a,1-b]furan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid 1-((3aR,5R,7aS)-3a-hydroxy-7a-methyl-3-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-5-yl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Study on the synthesis of phytuberin from elemol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a017
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-(-)-alpha,alpha-二甲基-1-乙烯基邻薄荷-8-烯-4-甲醇 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二甲基硫 、 氧气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 N,N-二乙基苯胺 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,5aS,8R,9aR)-3a-Hydroxy-8-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a-methyl-3a,5a,6,7,8,9-hexahydro-3H-indeno[7a,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Study on the synthesis of phytuberin from elemol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a017

文献信息

• Synthesis of phytuberin from elemol
  作者：Fusao Kido、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1039/c39810001236

  日期：——

  Phytuberin lactone, the known synthetic progenitor of phytuberin, has been stereoselectively synthesised from elemol.

  phytuberin内酯，phytuberin的已知合成祖细胞，已经从elemol立体选择性地合成。