(S)-1-氨基茚满盐酸盐 | 32457-23-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (S)-1-氨基茚满盐酸盐
• 中文别名: (S)-(＋)-1-氨基茚满盐酸盐；(S)-(-)-1-氨基茚盐酸盐
• 英文名称: (S)-(+)-1-aminoindane hydrochloride
• 英文别名: (S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride；(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 32457-23-1
• 化学式: C₉H₁₁N*ClH
• 分子量: 169.654
• InChiKey: RHAAGWRBIVCBSY-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-氨基茚满盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.2%的产率得到(S)-(+)-1-氨基茚满
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分制备(S)-1-氨基茚满

  摘要：

  本发明涉及一种光学纯 (S)‑1‑氨基茚满的制备方法。本发明以1‑氨基茚满为原料，在高压釜中按一定比例加入溶剂、褶皱念珠菌脂肪酶、酰基供体L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸、消旋催化剂KT‑02，并通入氢气进行反应一定时间后，1‑氨基茚满可完全转化为(S)‑1‑氨基茚满的乙酰基化合物。产物纯化后经酸水解和碱游离操作得(S)‑1‑氨基茚满，且最终产品ee值>99%。本发明具备操作简单、消旋催化剂廉价易得、原料利用完全、产品光学纯度高等特点。在(S)‑1‑氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。

  公开号：

  CN105061218B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (S)-1-氨基茚满盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分制备(S)-1-氨基茚满

  摘要：

  本发明涉及一种光学纯 (S)‑1‑氨基茚满的制备方法。本发明以1‑氨基茚满为原料，在高压釜中按一定比例加入溶剂、褶皱念珠菌脂肪酶、酰基供体L‑(+)‑O‑乙酰基扁桃酸、消旋催化剂KT‑02，并通入氢气进行反应一定时间后，1‑氨基茚满可完全转化为(S)‑1‑氨基茚满的乙酰基化合物。产物纯化后经酸水解和碱游离操作得(S)‑1‑氨基茚满，且最终产品ee值>99%。本发明具备操作简单、消旋催化剂廉价易得、原料利用完全、产品光学纯度高等特点。在(S)‑1‑氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。

  公开号：

  CN105061218B
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-氨基茚满盐酸盐 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 (S)-1-氨基茚满盐酸盐 作用下， 以68的产率得到N-[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Letters 2011, 52, 1807-1810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines
  作者：John T. Colyer、Neil G. Andersen、Jason S. Tedrow、Troy S. Soukup、Margaret M. Faul

  DOI：10.1021/jo0609834

  日期：2006.9.1

  same sulfinyl imine starting materials and changing the reductant to L-Selectride, the stereoselectivity could be efficiently reversed to afford the opposite product diastereomer in high yield and selectivity.

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019090111A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• Development of Potent NEDD8-Activating Enzyme Inhibitors Bearing a Pyrimidotriazole Scaffold
  作者：Chaodong Xiong、Lina Zhou、Jing Tan、Shanshan Song、Xubin Bao、Ning Zhang、Huaqian Ding、Jiannan Zhao、Jin-xue He、Ze-Hong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00242

  日期：2021.5.13

  development of new inhibitors with both high potency and better safety profiles are urgently needed. Here, we report a structural hopping strategy by optimizing the central deazapurine framework and the solvent interaction region of compound 1, leading to compound 26 bearing a pyrimidotriazole scaffold. Compound 26 not only has compatible potency in the biochemical and cell assays but also possesses improved

  泛素样蛋白NEDD8是关键信号分子，与细胞的功能维持和体内平衡有关。该过程的失调涉及多种人类疾病，包括癌症。因此，NEDD8激活酶E1（NAE），是二烯化途径的唯一激活酶，已成为新兴的抗癌靶标。鉴于临床NAE抑制剂培维酮他汀（化合物1，MLN4924）的单药反应中等，迫切需要开发具有高效力和更好安全性的新型抑制剂。在这里，我们报告了一种结构跳变策略，该策略通过优化中心去氮杂嘌呤骨架和化合物1的溶剂相互作用区域来实现，从而形成化合物26带有嘧啶三唑支架。化合物26不仅具有在生物化学和细胞测定兼容效力而且具有改善的药物动力学（PK）比化合物性质1。在体内，化合物26在异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效和良好的安全性。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3985007A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure relates to triazolopyrimidine compounds and salts, compositions and uses thereof, and the triazolopyrimidine compounds have the structures represented by the formula (I): the above-mentioned triazolopyrimidine compounds have good activity and high selectivity for NAE.

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。