(S)-1-氨基苄基磷酸 | 37714-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-氨基苄基磷酸
• 英文名称: (S)-amino(phenyl)methylphosphonic acid
• 英文别名: (-)-(S)-phosphonic acid；(S)-α-amino-α-phenylmethylphosphonic acid；(S)-(-)-1-amino-1-phenylmethylphosphonic acid；(-)-(S)-α-aminobenzylphosphonic acid；(S)-(+)-α-aminobenzylphosphonic acid；(S)-1-amino-1-phenylmethanephosphonic acid；(S)-1-Amino-benzyl phosphonic acid；[(S)-amino(phenyl)methyl]phosphonic acid
• CAS: 37714-06-0
• 化学式: C₇H₁₀NO₃P
• 分子量: 187.135
• InChiKey: ZKFNOUUKULVDOB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-氨基苄基磷酸 以70%的产率得到(S)-1-(Benzyloxycarbonylamino)-phenylmethanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Alkyl Hydrogen 1-(Benzyloxycarbonylamino)-alkanephosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31701
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-α-(diethoxyphosphonyl)benzyl isocyanate 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (S)-1-氨基苄基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Kozhushko, B. N.; Lomakina, A. V.; Paliichuk, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1768 - 1774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• Straightforward Synthesis of Depsiphosphonopeptides via Mannich-Type Multicomponent Condensation
  作者：Jiaxi Xu、Yuanhe Gao

  DOI：10.1055/s-2006-926324

  日期：——

  A straightforward method for the synthesis of depsiphosphonopeptides via a Mannich-type multicomponent condensation of simple starting materials, such as benzyl carbamate, aldehydes, and 1-carbethoxyalkyl phosphorodichloridites, was developed. Compared to previous methods, our strategy provides a more efficient, convenient, and practical route for the preparation of depsiphosphonopeptides under mild reaction conditions with good yields. Such a strategy avoids the initial synthesis of 1-aminoalkyl­phosphonic acid or 1-aminoalkylphosphonous acid derivatives as starting materials.

  开发了一种通过Mannich型多组分缩合反应，利用简单的起始材料（如苄基氨基甲酸酯、醛和1-羧乙基磷酸二氯酯）合成depsiphosphonopeptides的直接方法。与以前的方法相比，我们的策略在温和的反应条件下提供了一条更加高效、方便和实用的路线，且产率良好。该策略避免了将1-氨基烷基磷酸或1-氨基烷基磷酸酯衍生物作为起始材料的初步合成。
• Asymmetric Synthesis of Aminophosphonic Acids
  作者：Marian Miko Zajczyk、Piotr żwa、Józef Drabowicz

  DOI：10.1080/10426509908546206

  日期：1999.1.1

  A new synthesis of chiral α- and β-aminophosphonic acids is described which involves a highly diastereoselective addition of phosphite and phosphonate anions to enantiopure sulfinimines.

  描述了一种手性 α- 和 β- 氨基膦酸的新合成方法，该方法涉及将亚磷酸根和膦酸根阴离子高度非对映选择性加成到对映纯亚磺亚胺。
• Stereoselective Addition of Dimethyl Thiophosphite to Imines
  作者：Pakamas Tongcharoensirikul、Alirica I. Suarez、Troy Voelker、Charles M. Thompson

  DOI：10.1021/jo035707t

  日期：2004.4.1

  benzaldimine derived from threonine methyl ester and alanine methyl ester were far less diastereoselective, affording 38:62 and 61:39 ratios, respectively. Addition of DMTP to the benzaldimine derived from (R)-α-methylbenzylamine (78:22) and (S)-serine methyl ester (73:27) were intermediate in selectivity. DMTP addition to the imines formed between serine methyl ester and acetaldehyde and isobutyraldehyde

  由亚磷酸二甲酯合成了二甲基硫代亚磷酸酯（DMTP），并研究了将DMTP的非对映选择性加成到带有手性辅助基团的苯扎二胺上。色谱分离后，产物α-氨基膦酸酯的产率为17％至75％。将DMTP加到衍生自（S）-苯基甘氨醇的苯甲二胺中可获得最高的非对映选择性（83:17），而将DMTP加到衍生自苏氨酸甲酯和丙氨酸甲酯的苯并二胺中的非对映选择性要低得多，得到38:62和比例分别为61:39。在衍生自（R）-α-甲基苄胺（78:22）和（S）-丝氨酸甲酯（73:27）的选择性中等。DMTP加到丝氨酸甲酯与乙醛和异丁醛之间形成的亚胺上的比例分别为55:45和70:30，非对映选择性大致对应于α-烷基的大小。通过将DMTP添加到（S）-和（R）-苯基甘氨醇苯甲二胺中而形成的新形成的α-立体中心的立体化学通过将产物α-氨基膦硫酸酯转化为膦酰基苯基甘氨酸的已知对映异构体得以证实。
• Nucleophilic additions toN-glycosylnitrones part IV Asymmetric synthesis ofN-hydroxy-?-aminophosphonic and ?-aminophosphonic acids
  作者：Rolf Huber、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19870700603

  日期：1987.9.23

  proved inert towards the phosphite anions, they reacted with P(OSiMe3)3 under catalysis by Lewis acids. Thus, P(OSiMe3)3 reacted with the crystalline (Z)-N-glycosylnitrones 2 and 8 to give the optically active N-hydroxy-α-aminophosphonic acids 4 and 10, respectively, and hence the α-aminophosphonic acids 5 and 11 in yields up to 92% and with an enantiomeric excess (e.e.) up to 97% (Scheme 1). The absolute

  添加亚磷酸阴离子和三（三甲基硅烷基）亚磷酸酯（P（OSiMe 3）3），以Ñ -glycosyl- Ç -arylnitrones检查。尽管这些硝酮对亚磷酸根阴离子呈惰性，但它们在路易斯酸催化下与P（OSiMe 3）3反应。因此，P（OSiMe 3）3与结晶的（Z）-N-糖基硝酮2和8反应，得到旋光的N-羟基-α-氨基膦酸4和10。因此，α-氨基膦酸5和11的产率最高为92％，对映体过量（ee）最高为97％（方案1）。膦酸酯的绝对构型取决于性质，在一种情况下取​​决于催化剂的量（图）。在HCIO 4或Zn（OTF）2催化下，将p（OSiMe 3）3添加到2中，在两种情况下均得到（+）-（R）-苯基磷酸甘氨酸5（光学纯度分别为79–84和90–93％）。光学纯度（op）几乎不受这些催化剂的量（0.02-； 1当量）的影响。但是，用ZnCl 2催化可得到痕量的催化剂，（-）-（S）-5（op 79％），而等摩尔量的ZnCl