VAL-GLN | 42854-54-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: VAL-GLN
• 英文别名: H2N-valine-glutamine-OH；valyl‐glutamine；L-valyl-L-glutamine；H-Val-Gln-OH；Val-Gln-OH；VQ；(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 42854-54-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD00057646
• 分子量: 245.279
• InChiKey: XXDVDTMEVBYRPK-XPUUQOCRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium metavanadate 、 VAL-GLN 以 水 为溶剂， 生成 (H2N-valine-glutamine-OH)(X)V2O5*H2O
  参考文献：
  名称：

  Intercalation of dipeptides during V2O5.nH2O xerogel condensation

  摘要：

  (dipeptide)(x)V2O5. 1.0H(2)O (0.27 < x < 0.37) precipitates have been synthesized by adding dipeptides (Val-Gln, Ala-Gln, Gly Gln, Gly Glu and Ala-Gly) to a metavanadate solution acidified using a proton exchange resin. As evidenced by X-ray diffraction, these vanadium oxides exhibit the layered structure of the V2O5.1.8H(2)O xerogels in which dipeptides are intercalated between the layers. These precipitates result from the assembly of ribbon like particles into a sponge like morphology as evidenced by scanning electron microscopy. The vanadium oxide phases were also characterized by V-51 MAS NMR while C-13 CP MAS NMR allowed to investigate the dipeptide preservation during the synthesis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2006.01.007
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-methyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 VAL-GLN
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Synthesis of Peptides ContainingC-Terminal Glutamine. II The Synthesis and Use of α-p-Nitrobenzyl γ-Methyl L-Glutamate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.37.200

文献信息

• <i>N</i>-Carboxyanhydride-Mediated Fatty Acylation of Amino Acids and Peptides for Functionalization of Protocell Membranes
  作者：Enver Cagri Izgu、Anders Björkbom、Neha P. Kamat、Victor S. Lelyveld、Weicheng Zhang、Tony Z. Jia、Jack W. Szostak

  DOI：10.1021/jacs.6b08801

  日期：2016.12.28

  sulfide has been shown to generate short peptides via the formation of cyclic amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs). Here, we show that the polymerization of valine-NCA in the presence of fatty acids yields acylated amino acids and peptides via a mixed anhydride intermediate. Notably, Nα-oleoylarginine, a product of the reaction between arginine and oleic acid in the presence of valine-NCA, partitions

  早期的原始细胞很可能是由 RNA、肽和脂质分子的自组装产生的，这些分子在地球早期的地质有利环境中生成和集中。这些成分在提供化学能源的益生元环境中的反应性可能会产生具有有利于原始细胞出现的特性的其他物种。羰基硫对氨基酸的地球化学上合理的活化已被证明通过形成环状氨基酸 N-羧酸酐 (NCA) 产生短肽。在这里，我们表明缬氨酸-NCA 在脂肪酸存在下的聚合通过混合酸酐中间体产生酰化氨基酸和肽。值得注意的是，Nα-油酰精氨酸，在缬氨酸-NCA 存在下，精氨酸和油酸反应的产物，自发地进入囊泡膜并介导 RNA 与囊泡的结合。我们的结果表明了一种潜在的机制，通过该机制，活化的氨基酸可以使脂肪酸膜的化学功能多样化，并在早期原始细胞的形成过程中将 RNA 与囊泡共定位。
• Compositions to improve tic disorders
  申请人：Ozeki Makoto

  公开号：US20060217321A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Tic disorders can be improved by administering theanine, an amino acid that crosses the blood-brain barrier, or a dipeptide consisting of theanine and a different amino acid. In addition, these compositions can be added to foods and drinks or pharmaceuticals.

  滴状障碍可以通过给予茶氨酸改善，这是一种可以穿过血脑屏障的氨基酸，或者是由茶氨酸和另一种氨基酸组成的二肽。此外，这些组合物可以添加到食品和饮料或药品中。
• Peptide-forming enzyme gene, peptide-forming enzyme, and peptide producing method
  申请人：Tonouchi Naoto

  公开号：US20050037453A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides a method for producing dipeptide using inexpensively acquirable starting materials by an industrially advantageous and simple pathway. Dipeptide is produced from L-amino acid ester and L-amino acid using a culture of microbes having the ability to produce a dipeptide from an L-amino acid ester and an L-amino acid, using microbial cells isolated from the culture, or a treated microbial cell product of the microbe.

  本发明提供了一种使用成本低廉的起始材料通过工业上有利且简单的途径生产二肽的方法。通过使用具有从L-氨基酸酯和L-氨基酸生产二肽的能力的微生物培养物，使用从培养物中分离出的微生物细胞或经处理的微生物细胞产物，从L-氨基酸酯和L-氨基酸生产二肽。
• Peptide-forming enzyme gene, peptide-forming enzyme, and dipeptide producing method
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1911839A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a method for producing dipeptide using inexpensively acquirable starting materials by an industrially advantageous and simple pathway. Dipeptide is produced from L-amino acid ester and L-amino acid using a culture of microbes having the ability to produce a dipeptide from an L-amino acid ester and an L-amino acid, using microbial cells isolated from the culture, or a treated microbial cell product of the microbe.

  本发明提供了一种利用廉价的可获得的起始原料，通过工业上有利的简单途径生产二肽的方法。二肽是利用具有从 L-氨基酸酯和 L-氨基酸中生产二肽能力的微生物培养物，使用从培养物中分离的微生物细胞或经处理的微生物细胞产物，从 L-氨基酸酯和 L-氨基酸中生产出来的。
• Glutamine or glutamine-containing dipeptide in a specific dosage for the treatment of inflammation
  申请人：Biotempt B.V.

  公开号：EP2106791A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Described are methods of treating or preventing an inflammation by administering to a patient in need thereof a pharmacologic dose of glutamine or a glutamine-containing dipeptide in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein said dose is selected from a range of 0.09 to 90mg glutamine per kg bodyweight of the patient.

  描述了治疗或预防炎症的方法，给有需要的患者施用药理剂量的谷氨酰胺或含谷氨酰胺二肽的药学上可接受的载体，其中所述剂量选自患者每公斤体重 0.09 至 90 毫克谷氨酰胺的范围。

表征谱图