[(1'R,2'R,6'R)-4'-bromo-3'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2'-hydroxyspiro[1,3-dioxane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-1'-yl]methyl methanesulfonate | 917113-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1'R,2'R,6'R)-4'-bromo-3'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2'-hydroxyspiro[1,3-dioxane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-1'-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 917113-28-1
• 化学式: C₁₈H₃₁BrO₈SSi
• 分子量: 515.495
• InChiKey: GHGDEJLYTNPYKY-BFYDXBDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1'R,2'R,6'R)-4'-bromo-3'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2'-hydroxyspiro[1,3-dioxane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-1'-yl]methyl methanesulfonate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) titanium(IV) isopropylate 、 三苯胂 、 K-10 clay 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(1R,2S,5R,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,5,6-trihydroxy-6-methyl-3-[1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]cyclohex-3-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  重氮苯并芴抗生素 (-)-Kinamycin C1 的全合成

  摘要：

  报道了重氮苯并芴抗生素 (-)-kinamycin C 的对映选择性全合成。该方法涉及酒石酸盐介导的功能化醌单缩酮的不对称亲核环氧化，以构建高度取代的 D 环。

  DOI：

  10.1021/ja066621v
• 作为产物：
  描述：

  11-Bromo-10-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-(hydroxymethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undeca-7,10-dien-9-one 在 D-(-)-酒石酸二异丙酯 2,4,6-三甲基吡啶 、 三苯甲基氢过氧化物 、 4 A molecular sieve 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 [(1'R,2'R,6'R)-4'-bromo-3'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2'-hydroxyspiro[1,3-dioxane-2,5'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-1'-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  重氮苯并芴抗生素 (-)-Kinamycin C1 的全合成

  摘要：

  报道了重氮苯并芴抗生素 (-)-kinamycin C 的对映选择性全合成。该方法涉及酒石酸盐介导的功能化醌单缩酮的不对称亲核环氧化，以构建高度取代的 D 环。

  DOI：

  10.1021/ja066621v