三苯甲基氢过氧化物 | 4198-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 三苯甲基氢过氧化物
• 英文名称: trityl hydroperoxide
• 英文别名: triphenylmethyl hydroperoxide；[hydroperoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 4198-93-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ILNQBWPWHQSSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯甲基氢过氧化物 生成 ditrityl peroxide
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Risk of Riding Motorcycles: Reflections on the Problem of Reconciling Statistical Risk Assessment and Motorcyclists' Own Reasons for Riding

  摘要：

  摩托车手和道路安全专家对摩托车驾驶的评价大相径庭。专家们认为摩托车是一种风险极大的冒险活动，并暗示只有愚蠢的人才会从事这种活动。我们自己的调查研究似乎也支持这一观点。然而，摩托车手们却不同意这种评价，他们构建了自己的风险理论。在这一理论中，人们将责任归咎于汽车文化，而事故是可以通过道路技能来克服的。专家们对其冒险行为的关注被重新定义为试图实施社会监管。我们试图从理论上说明如何协调这些不同的风险处理方法。我们认为，摩托车事故应被视为真实的物理事件，对其理解存在社会争议。

  DOI：

  10.1111/1467-954x.00337
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到三苯甲基氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯 C 的全合成和银杏内酯 A 和 B 的正式合成

  摘要：

  银杏内酯是从银杏叶中分离出来的二萜，具有很强的抗炎和神经保护作用。银杏内酯高度复杂的分子结构，结合其卓越的生物学特性，为开发新的策略和方法提供了独特的平台。在此，我们报道了银杏内酯 C 的首次全合成以及银杏内酯 A 和 B 的正式合成。我们的合成基于银杏内酯紧凑结构指导的官能团策略，其中一系列非对映选择性碳-碳键形成和氧化是精心编排的。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08351
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 在 正丁基锂 、 三苯甲基氢过氧化物 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到2-((1s,4s)-4-羟基-2-环戊烯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE DELTA 12-PGJ3 ET COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  在一个方面，本发明提供了Δ12-PGJ3的新颖衍生物以及获取Δ12-PGJ3及其衍生物的模块化合成途径。在某些方面，目前的Δ12-PGJ3衍生物可用作化疗药物。本公开还描述了这些衍生物的组合物以及这些衍生物的使用方法。

  公开号：

  WO2015048268A1

文献信息

• Generation and Confinement of Long-Lived <i>N</i>-Oxyl Radical and Its Photocatalysis
  作者：Chaofeng Zhang、Zhipeng Huang、Jianmin Lu、Nengchao Luo、Feng Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b12928

  日期：2018.2.14

  Generation of controllable carbon radical under the assistance of N-oxyl radical is an efficient method for the activation of C-H bonds in hydrocarbons. We herein report that irradiation of α-Fe2O3 and N-hydroxyphthalimide (NHPI) under 455 nm light generates phthalimide-N-oxyl radical (PINO*), which after being formed by oxidation with holes, is confined on α-Fe2O3 surface. The half-life time of the

  在N-氧基自由基的帮助下生成可控碳自由基是一种有效的活化烃中CH键的方法。我们在此报道了 α-Fe2O3 和 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 在 455 nm 光下的照射会产生邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基 (PINO*)，其通过空穴氧化形成后，被限制在 α-Fe2O3 表面。关灯后，通过原位电子顺磁共振 (EPR) 测量，受限自由基的半衰期达到 22 秒。这允许长寿命的 N-氧基自由基从 CH 键中提取 H 以形成碳自由基，该碳自由基与分子氧反应形成 R3C-OO· 物种，其分解导致氧化产物。
• Peroxo and alkylperoxidic molybdenum(VI) complexes as intermediates in the epoxidation of olefins by alkyl hydroperoxides
  作者：Patrick Chaumette、Hubert Mimoun、Lucien Saussine、Jean Fischer、Andre Mitschler

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85059-1

  日期：1983.7

  transfer to occur. Catalytic oxidation of olefins using Ph3COOH gave a selectivity in oxygenated products very different from that using t-BuOOH, and 18O labeling studies showed that alkyl-peroxidic rather than peroxo species are intermediates in this latter reaction. The mechanism of epoxidation of olefins by alkyl hydroperoxides catalyzed by d0 metal complexes is discussed.

  通式为MoO（O 2）L 2 X 2（III，L = DMF，HMPT）和MoO（O 2）Cl（ON）L（IV，ON）=吡啶酮的新型氧过氧钼（VI）配合物由Ph 3 COOH或H 2 O 2与相应的顺式-二氧杂配合物反应制得-2-羧酸盐（Pic），8-羟基喹啉酸酯（Quin）。通过18 O标记实验，发现在与Ph 3 COOH的反应中，过氧部分的两个氧原子均来自氢过氧化物。MoO（O 2）的X射线晶体结构）Cl（Pic）（HMPT）显示了一个双锥五角形包围，其OO距离很短（1.41Å）。发现配合物III比MoO（O 2）2，HMPT对烯烃的环氧化反应性更高（连续形成氧化裂解产物），但通过相同的环过氧金属化机理进行反应。在络合物IV的情况下，不存在反应说明该金属必须具有与过氧基团相邻的赤道可释放的配位位点以发生氧转移。使用Ph 3 COOH催化烯烃氧化可得到与使用t-BuOOH完全不同的
• Mechanism of asymmetric epoxidation. 2. Catalyst structure
  作者：M. G. Finn、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ja00001a019

  日期：1991.1

  equimolar mixtures of titanium tetraalkoxides and dialkyl tartrate esters is shown to be [Ti(tartrate)(OR) 2 ] 2 , which is identified as the active catalyst for asymmetric epoxidation of allylic alcohols by tertiary alkyl hydroperoxides. The solution-phase structure of this species is consistent with the results on an X-ray structural determination of a titanium tartramide complex reported previously, as

  四烷氧基钛和酒石酸二烷基酯的等摩尔混合物中的主要物质显示为[Ti(酒石酸盐)(OR) 2 ] 2 ，它被确定为叔烷基氢过氧化物对烯丙醇不对称环氧化的活性催化剂。该物种的溶液相结构与先前报道的酒石酰胺钛配合物的 X 射线结构测定结果一致，如通过 IR 和 1 H、 13 C 和 17 O NMR 光谱分析。报告了钛 (IV) 醇盐和烷基过氧化物配合物的前 17 O NMR 光谱，以及对不对称环氧化反应的二次氘同位素效应研究的结果。提出了关于不对称环氧化机制的一般结论
• The selective functionalization of saturated hydrocarbons. Part 28. The activation of benzylic methylene groups under GoAggIV and GoAggV conditions
  作者：Derek H.R. Barton、Wang Tie-Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80814-0

  日期：1994.1

  anthracene was oxidized to give anthraquinone. Under GoAggIV and GoAggV conditions, xanthene, fluorene and diphenylmethane were oxidized to give the corresponding xanthone, fluorenone and benzophenone following two possible pathways: a) alkane to alkyl t-butylperoxide to ketone, and b) alkane to ketone, in which alkyl hydroperoxide, derived from oxygen, may be the reaction intermediate. Xanthyl azide was

  在GoAgg IV和GoAgg V条件下，环己二烯被氧化生成芳族产品，而不是酮和醇。同时，蒽被氧化得到蒽醌。在GoAgg IV和GoAgg V条件下，将x吨，芴和二苯甲烷氧化，得到两条相应的x吨酮，芴酮和二苯甲酮：a）烷烃到烷基叔丁基过氧化物到酮，和b）烷烃到酮，其中烷基源自氧的氢过氧化物可以是反应中间体。在GoAgg IV和GoAgg V下，将叠氮化钠添加到x吨的反应混合物中时，生成叠氮叠氮。情况。三苯甲烷在GoAgg V条件下的反应得到三苯甲基叔丁基过氧化物为主要产物，氢过氧化物为次要产物。当加入TEMPO时，唯一的产物是三苯甲基氢过氧化物。
• SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：ALLEGRINI Pietro

  公开号：US20140148574A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Process for the preparation of a cyclopropylamide compound which is useful as a structural unit in a process for the preparation of a viral protease inhibitor.

  用作病毒蛋白酶抑制剂制备过程中的结构单元的环丙胺化合物的制备过程。

表征谱图