dimethyl-7,11 dodecatriene-1,6,10 one-3 | 35477-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl-7,11 dodecatriene-1,6,10 one-3
• 英文别名: 7,11-Dimethyldodeca-1,6,10-trien-3-on；7,11-Dimethyl-3-oxo-1,6,10-dodecatrien；7,11-Dimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-on；(E)-7,11-dimethyl-dodeca-1,6,10-trien-3-one；(6E)-7,11-dimethyldodeca-1,6,10-trien-3-one
• CAS: 35477-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MKEVNJWVZVHKII-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-7,11 dodecatriene-1,6,10 one-3 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-Methyl-7-(4-methyl-pent-3-enyl)-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  dl-sirenin的新全合成

  摘要：

  通过使用通过使用钯催化剂对乙酸酯3进行立体选择性重排而获得的乙酸酯4a，有效地完成了dl-sirenin的新的全合成（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81697-4
• 作为产物：
  描述：

  6,10-Dodecadien-1-yn-3-ol, 7,11-dimethyl-, (6E)- 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethyl-7,11 dodecatriene-1,6,10 one-3
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of 7,11-dimethyldodeca-1,6,10-trien-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98014-7

文献信息

• Préparation de cétones et d'alcools insaturés a partir de la méthylvinylcétone. Une synthése simple et efficace d'alcools isopréniques
  作者：R. Bloch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91839-3

  日期：1983.1

  The preparation of olefinic ketones and alcohols by means of a retro Diels-Alder reaction is described. This process has been applied to high yield syntheses of linalool 6e, nerolidol 6f and the sesquiterpene alcohol 10 recently isolated from the alga Laurencia nidifica.

  描述了通过逆Diels-Alder反应制备烯烃酮和醇。该方法已用于最近从海藻Laurencia nidifica中分离出的芳樟醇6e，nerolidol 6f和倍半萜醇10的高产率合成中。
• The Synthesis and Photo Reaction of 7,11-Dimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-one
  作者：Tadahiro Kato、Hideo Maeda、Mitsuaki Tsunakawa、Yoshio Kitahara

  DOI：10.1246/bcsj.44.3437

  日期：1971.12

  intermediate for the synthesis of bergamotenes (III), the vinyl ketone (II), was synthesized from geranyl bromide (IV) by the application of Meyer’s method, followed by a Grignard reaction with vinylmagnesium bromide and subsequent oxidation. The irradiation of II in absolute ether afforded an unexpected keto ether (X) in a low yield; it was characterized by means of a deuterium-exchange reaction and physical

  为了构建蒎烯骨架 (I)，使用 Meyer 方法从香叶基溴 (IV) 合成了一种有前途的佛手柑烯 (III) 合成中间体，即乙烯基酮 (II)与乙烯基溴化镁反应并随后氧化。II 在无水醚中的辐照以低产率提供了出乎意料的酮醚 (X)；它的特点是通过氘交换反应和物理方法。从 II 的光反应混合物中没有分离出除 X 外的其他产物。
• Dianions of β-keto-sulphoxides. A new general synthesis of vinyl ketones
  作者：Paul A. Grieco、Dena Boxler、Chester S. Pogonowski

  DOI：10.1039/c39740000497

  日期：——

  The dianion of the β-keto-sulphoxide (1) can be alkylated exclusively on the γ-carbon atom with a variety of alkyl halides; the resultant α-phenylsulphinyl ketones (3) undergo ready elimination of benzenesulphenic acid providing a new general route to alkyl vinyl ketones.

  β-酮亚砜（1）的二价阴离子可以用多种烷基卤化物专门在γ-碳原子上烷基化；所得的α-苯基亚磺酰基酮（3）进行了苯磺酸的快速消除，为烷基乙烯基酮提供了一条新的通用路线。
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1244 - 1246
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——