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paniculidine C | 97399-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
paniculidine C
英文别名
(R)-2-Methyl-4-(1H-indole-3-yl)-1-butanol;(2R)-4-(1H-indol-3-yl)-2-methylbutan-1-ol
paniculidine C化学式
CAS
97399-95-6
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
OJDRKMFRRDQIRV-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a32631e5d8dd54f7dc38fa8b55557f51
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloridepaniculidine C 生成 [(2R)-4-(1H-indol-3-yl)-2-methylbutyl] 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    KINOSHITA, TAKESHI;TATARA, SHIGERU;HO, FENG-CHI;SANKAWA, USHIO, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1988) N 1, C. 147-151
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    圆锥定 B 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以18 mg的产率得到paniculidine C
    参考文献:
    名称:
    Murraya paniculata 中的 3-异戊烯基吲哚及其生物遗传学意义☆
    摘要:
    摘要 从木兰根皮中分离得到了3个新的3-异戊烯基吲哚,命名为paniculidines A、B和C,以及已知的香豆素murralongin和osthol。它们的结构被阐明为 2( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-丁酸甲酯、2-( R )-甲基-4-(1-甲氧基-3-吲哚基)-1-丁醇和 2-( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-1-丁醇分别基于光谱和化学证据。已结合咔唑生物发生讨论了 Murraya 中 3-异戊二烯基吲哚的化学分类学和生物遗传学方面。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(89)85027-7
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文献信息

  • Three new indole alkaloid derivatives from the roots of <i>Murraya paniculata</i>
    作者:Xiao-Ting Wang、Ke-Wu Zeng、Ming-Bo Zhao、Peng-Fei Tu、Jun Li、Yong Jiang
    DOI:10.1080/10286020.2017.1327950
    日期:2018.3.4
    Three new indole alkaloid derivatives, named paniculidines D‒F (1‒3), and six known analogs (4‒9) were isolated from the roots of Murraya paniculata. The structures were elucidated on the basis of comprehensive HRESIMS, UV, IR, and NMR spectroscopic data analysis and comparison with the data reported in literature. The absolute configurations of new compounds were assigned via the determination of
    从Murraya paniculata的根中分离出三种新的吲哚生物碱衍生物,分别命名为Paniculidines D‒F(1 ‒ 3)和六个已知的类似物(4 ‒ 9)。在全面的HRESIMS,UV,IR和NMR光谱数据分析以及与文献报道的数据比较的基础上阐明了结构。通过确定旋光度,Mosher方法和ECD光谱确定新化合物的绝对构型。化合物3是CN连接的吲哚和香豆素衍生物的第一个异二聚体。
  • Cheskis, B. A.; Alekseev, I. G.; Moiseenkov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 364 - 369
    作者:Cheskis, B. A.、Alekseev, I. G.、Moiseenkov, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • CHESKIS, B. A.;ALEKSEEV, I. G.;MOISEENKOV, A. M., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 425-432
    作者:CHESKIS, B. A.、ALEKSEEV, I. G.、MOISEENKOV, A. M.
    DOI:——
    日期:——
  • KINOSHITA, TAKESHI;TATARA, SHIGERU;HO, FENG-CHI;SANKAWA, USHIO, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1988) N 1, C. 147-151
    作者:KINOSHITA, TAKESHI、TATARA, SHIGERU、HO, FENG-CHI、SANKAWA, USHIO
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Prenylindoles from Murraya paniculata and their biogenetic significance☆
    作者:Takeshi Kinoshita、Shigeru Tatara、Feng-Chi Ho、Ushio Sankawa
    DOI:10.1016/0031-9422(89)85027-7
    日期:——
    Abstract Three new 3-prenylindoles named paniculidines A, B and C were isolated from the root bark of Murraya paniculata together with the known coumarins murralongin and osthol. Their structures were elucidated as methyl 2( R )-methyl-4-(3-indolyl)-butyrate, 2-( R )-methyl-4-(1-methoxy-3-indolyl)-1-butanol and 2-( R )-methyl-4-(3-indolyl)-1-butanol, respectively, based on the spectroscopic and chemical
    摘要 从木兰根皮中分离得到了3个新的3-异戊烯基吲哚,命名为paniculidines A、B和C,以及已知的香豆素murralongin和osthol。它们的结构被阐明为 2( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-丁酸甲酯、2-( R )-甲基-4-(1-甲氧基-3-吲哚基)-1-丁醇和 2-( R )-甲基-4-(3-吲哚基)-1-丁醇分别基于光谱和化学证据。已结合咔唑生物发生讨论了 Murraya 中 3-异戊二烯基吲哚的化学分类学和生物遗传学方面。
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