benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside | 138515-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (3aR,4R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 138515-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LSQMPEDSPJOPML-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-木糖：一种新的合成方法及其在肠道乳糖酶评估中的应用。

  摘要：

  由苄基2,3-O-异亚丙基-β-D-吡喃吡喃糖苷与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-糖基化制备4-O-β-D-半乳糖吡喃糖基-D-木糖（2）。 α-D-吡喃半乳糖基溴化物和随后的脱保护基。化合物2通过肠乳糖酶在体外水解；Vmax为乳糖的25％，Km为370mM（乳糖为27mM）。口服2只乳鼠导致D-木糖的尿排泄，可通过比色法估算。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90554-8
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-木糖：一种新的合成方法及其在肠道乳糖酶评估中的应用。

  摘要：

  由苄基2,3-O-异亚丙基-β-D-吡喃吡喃糖苷与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-糖基化制备4-O-β-D-半乳糖吡喃糖基-D-木糖（2）。 α-D-吡喃半乳糖基溴化物和随后的脱保护基。化合物2通过肠乳糖酶在体外水解；Vmax为乳糖的25％，Km为370mM（乳糖为27mM）。口服2只乳鼠导致D-木糖的尿排泄，可通过比色法估算。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90554-8

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Regioisomers of Aldobiouronic Acid
  作者：Yasuyuki Kawabata、Yasuo Gama、Isao Kusakabe

  DOI：10.1271/bbb.58.1463

  日期：1994.1

  α-Glucuronidase is a very important enzyme for the complete hydrolysis of plant hemicellulose, but the substrate specificity of the enzyme has not previously been reported. In this connection, the three regioisomers of O-(α-d-glucopyranosyluronic acid)-d-xylose (aldobiouronic acid), 2–O-(α-d-glucopy-ranosyluronic acid)-d-xylose (13), 3–O-(α-d-glucopyranosyluronic acid)-d-xylose (14), and 4–O-(α-d-glucopyranosyluronic acid)-d-xylose (15), were stereoselectively synthesized to clarify the substrate specificity.

  α-葡萄糖醛酸酶是植物半纤维素完全水解过程中非常重要的酶，但该酶的底物特异性之前尚未报道。在这方面，立体选择性合成了O-(α-d-葡萄糖吡喃糖苷醛酸)-d-木糖（醛二糖酸）、2–O-(α-d-葡萄糖吡喃糖苷醛酸)-d-木糖 (13)、3–O-(α-d-葡萄糖吡喃糖苷醛酸)-d-木糖 (14) 和4–O-(α-d-葡萄糖吡喃糖苷醛酸)-d-木糖 (15)的三种区域异构体，以澄清其底物特异性。
• Synthesis of glycopeptides from the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycans
  作者：Sandrine Rio、Jean-Marie Beau、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/0008-6215(91)89043-f

  日期：1991.10

  non-glycosylated dipeptide segments, and coupling using the mixed-anhydride procedure allowed the construction in high yield of partially or fully glycosylated oligopeptides from the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycan.

  将2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-半乳糖核糖基三氯乙酰亚胺酸酯与苄基2,3-O-异亚丙基-β-D-吡喃吡喃糖苷缩合得到相应的β-（1 ---- 4 ）-连接的二糖衍生物，将其转化为2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-（2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-α-D-木吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸。该糖基供体与一组选择性的C，N-保护的L-丝氨酸-甘氨酸二肽单元缩合。在糖基化或非糖基化二肽段的C末端或N末端进行选择性解封，并使用混合酸酐法进行偶联，可以从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区高产率构建部分或完全糖基化的寡肽。
• The synthesis of a carbohydrate-like dihydrooxazine and tetrahydrooxazine as putative inhibitors of glycoside hydrolases: A direct synthesis of isofagomine
  作者：Wayne M Best、James M Macdonald、Brian W Skelton、Robert V Stick、D Matthew G Tilbrook、Allan H White

  DOI：10.1139/v02-060

  日期：2002.8.1

  The treatment of benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-L-xylopyranoside with N-hydroxyphthalimide under Mitsunobu conditions, followed by protecting-group interchange, gave benzyl 4-O-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3- O-isopropylidene-α-D-arabinoside. Mild acid hydrolysis and catalytic hydrogenolysis afforded 4-O-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-D-arabinose that, upon heating in water, gave the dihydrooxazine [(4R,5S,6R)-5,6-dihydro-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4H-1,2-oxazine] as a crystalline solid. A single-crystal structure determination of this solid showed it to exist in the ⁵H₆ conformation. Reduction of the dihydrooxazine gave the tetrahydrooxazine [(4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazine]. The dihydrooxazine was an effective inhibitor of two β-glucosidases (K_i = 27 and 35 µM). Benzyl 2,3-O-isopropylidene-β-L-xylopyranoside, via the derived imidazylate, was converted into a nitrile that, upon reduction and protecting-group manipulations, gave benzyl 4-C-aminomethyl-4-deoxy-α-D-arabinoside. Treatment of this amine with hydrogen and palladium-on-carbon gave isofagomine.Key words: dihydrooxazine, tetrahydrooxazine, isofagomine, iminosugars, glycosidase inhibitors.

  将苯甲基2,3-O-异丙基甲醚-β-L-木糖苷在Mitsunobu条件下与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应，随后进行保护基交换，得到苯甲基4-O-[(叔丁氧羰基)氨基]-2,3-O-异丙基甲醚-α-D-阿拉伯糖苷。经轻酸水解和催化氢解后，得到4-O-[(叔丁氧羰基)氨基]-D-阿拉伯糖，加热水后，得到二氢噁嗪[(4R,5S,6R)-5,6-二氢-4,5-二羟基-6-羟甲基-4H-1,2-噁嗪]，为结晶固体。该固体的单晶结构测定显示其存在于⁵H₆构象。对二氢噁嗪进行还原得到四氢噁嗪[(4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-羟甲基-3,4,5,6-四氢-2H-1,2-噁嗪]。二氢噁嗪是两种β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂(K_i=27和35 µM)。苯甲基2,3-O-异丙基甲醚-β-L-木糖苷通过衍生的咪唑酸酯转化为一个腈，经还原和保护基操作后，得到苯甲基4-C-氨甲基-4-脱氧-α-D-阿拉伯糖苷。处理这种胺与氢和钯-碳后得到异法戈胺。关键词：二氢噁嗪，四氢噁嗪，异法戈胺，亚胺糖，糖苷酶抑制剂。
• Rules for priming and inhibition of glycosaminoglycan biosynthesis; probing the β4GalT7 active site
  作者：Anna Siegbahn、Sophie Manner、Andrea Persson、Emil Tykesson、Karin Holmqvist、Agata Ochocinska、Jerk Rönnols、Anders Sundin、Katrin Mani、Gunilla Westergren-Thorsson、Göran Widmalm、Ulf Ellervik

  DOI：10.1039/c4sc01244e

  日期：——

  Xylose is the optimal substrate for β4GalT7, an essential enzyme in GAG biosynthesis, but analogs act as effective inhibitors.

  Xylose是GAG生物合成中必需的酶β4GalT7的最佳底物，但类似物作为有效的抑制剂。
• Synthesis of sulfated and phosphorylated glycopeptides from the carbohydrate-protein linkage region of proteoglycans
  作者：Sandrine Rio、Jean-Marie Beau、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90973-x

  日期：1994.3

  The synthesis of the tetrasaccharide dipeptide beta-D-GlcpA-(1-->3)-beta-D-Galp4SO3Na-(1-->3)-beta-D-Galp-( 1-->4)-beta-D-Xylp- (1-->O)-L-Ser-Gly was achieved by coupling a suitably protected tetrasaccharide trichloroacetimidate, built up from the nonreducing end by the stepwise addition of monosaccharide units, to the protected dipeptide Z-L-Ser-Gly-OBn. Sulfation at O-4 of the second D-Gal unit and

  四糖二肽β-D-GlcpA-（1→3）-β-D-Galp4SO3Na-（1→3）-β-D-Galp-（1→4）-β-的合成D-Xylp-（1-> O）-L-Ser-Gly是通过将适当保护的四糖三氯乙亚胺酸酯偶联到受保护的二肽ZL-Ser-Gly上而得的-OBn。第二个D-Gal单元在O-4处硫酸化并完全脱保护，从而以高收率获得了目标分子。其磷酸化的类似物beta-D-GlcpA-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-Galp-（1-> 4）-beta-D-Xylp2PO3Na2通过将保护的三糖三氯乙酰亚胺酸酯与Z-（D-Xyl-）L-Ser-Gly-OBn的2,3-O-异亚丙基衍生物偶联，合成-（1-> O）-L-Ser-Gly。O-异亚丙基的水解，O-Xyl单元在O-3处的区域选择性乙酰化，并在O-2处磷酸化，然后完全脱保护，以高收率得到磷酸化的四糖二肽。